ステントに関するプレスリリース／PR TIMES

ステントに関するプレスリリース

ららぽーとマネジメント株式会社
「三井アウトレットパークゴールデンウィークフェア」開催

１．「三井アウトレットパークゴールデンウィークフェア」開催１.お宝ハッピーマーケット春物の最終処分品や初夏～夏物アイテムをお値打ち価格で販売します。さらに、期間限定のお買い得品やお得なショッ...

2012年04月11日 21:00

アボットバスキュラージャパン株式会社
アボットの次世代薬剤溶出ステントXIENCE PRIME® （ザイエンスプライム）

アボットの次世代薬剤溶出ステントXIENCE PRIME(R) （ザイエンスプライム）日本で承認を取得　・一連のSPIRIT試験によって実証されているXIENCE V(R)の安全性と有効性を継承・ステントデザインとデリバリ...

2012年04月10日 11:00

株式会社アシスト
アシストが提供する24時間365日のデータベース監視／管理サービス「iDoctor」がOracle Database 11g R2に対応

　株式会社アシスト（本社：東京都千代田区、代表取締役：ビル・トッテン、略記：アシスト）が提供する、Oracle Database（開発元：米Oracle Corporation）に特化した24時間365日の監視／管理サービス「iDoct...

2011年09月27日 14:29

株式会社QLife
iPadアプリに東京女子医大の医師20人が制作協力したスライド一挙500点登場～全国の医療現場のインフォームドコンセント支援～

月300万人が利用する日本最大級の病院検索サイト、医薬品検索サイト、医療情報サイトを運営する総合医療メディア会社の株式会社QLife（キューライフ／本社：東京都世田谷区、代表取締役：山内善行）は、東京女子...

2011年09月27日 08:10

アボットバスキュラージャパン株式会社
アボット　冠動脈疾患治療用「NC TREK PTCAバルーンカテーテル」の日本における販売を開始

アボットバスキュラージャパン株式会社（本社：東京都港区、プレジデントジャパン統括：　　ハービンダー・シン）は、本日（2011年8月1日）経皮的冠動脈形成術（PTCA）用のバルーン　　カテーテルNC TREK （販...

2011年08月01日 15:10

アボットジャパン株式会社
アボットの完全生体吸収性スキャフォールド(BVS)のテクノロジーが、良好な結果を継続的に示す

～6ヶ月及び9ヶ月経過観察時点における良好なデータは、冠動脈治療においてアボットの生体吸収性スキャフォールド（BVS）が金属製のステントにとって変わる可能性を示している～このプレスリリースは、2010年9月22日（米国現地時間）に米国にて配信したものを翻訳したものです。本資料の正式言語は英語であり、その内容およびその解釈については英語が優先します。本資料（英文）についてはをご覧ください。 [2010年9月22日、米国イリノイ州アボットパーク] アボットは、A

2010年10月04日 13:02

アボットジャパン株式会社
アボットのXIENCE V、TAXUSとの比較から安全性と有効性の主要評価項目の優位性が示される～SPIRIT IV試験の2年経過観察の臨床結果より～

・ XIENCE VはTAXUSとの比較で2年経過観察時点における複合評価項目であるTLFの発生率を臨床的に見て有意に30%低減した・ 2年経過観察時における優れた安全性が示された：XIENCE VはTAXUSとの比較でARCのステント血栓症のリスクを64%低減した・ SPIRIT IVの2年経過観察時点における結果によりXIENCE Vは複雑疾患患者サブセット群¹において安全性と有効性を維持することが示されたこのプレスリリースは、2010年9月23日（米国現地

2010年10月04日 13:01

アボットジャパン株式会社
アボットのXIENCE V、医師主導型試験であるCOMPARE試験の2年時の結果において、継続した高い安全性と有効性を示す

• オールカマー、リアルワールドの患者1,800名を対象としたXIENCE VおよびTAXUSの次世代のデバイスであるTAXUS® Liberte®を比較した2年経過観察時点の結果 • 両ステントの違いは2年経過観察時点でのデータでさらに顕著に示された • 2年経過観察時点においてXIENCE V群はTAXUS Liberte群と比較してステント血栓症の発生が77%低減されたこのプレスリリースは、2010年9月23日（米国現地時間）に米国にて配信したものを翻訳したも

2010年10月04日 13:01

特定非営利活動法人インターベンションのエビデンスを創る会
日本初の医師主導による薬剤溶出型ステントの大規模無作為化　臨床試験“J-DESsERT”症例登録完了のお知らせ

特定非営利活動法人インターベンションのエビデンスを創る会　(AEEI, 本部：神奈川県横浜市、理事長南都伸介（大阪大学大学院医学系研究科）)は、2010年7月29日に、J-DESsERT　(Japan-Drug Eluting Stents Evaluation; a Randomized Trial) －日本における薬剤溶出型ステントの無作為化臨床試験－の症例登録目標である3,500症例の登録を完了いたしましたのでお知らせします。

2010年07月29日 14:53

アボットジャパン株式会社
アボットが末梢血管疾患治療用2製品の日本での上市を発表

次世代FoxCross PTA バルーンカテーテルおよびFox sv PTA バルーンカテーテルはアボットの末梢血管疾患治療に対する継続的なコミットメントを象徴アボット　バスキュラー　ジャパン株式会社（本社：東京都港区、プレジデント：ハービンダー・シン）は本日、末梢血管疾患治療用のFox sv PTA バルーンカテーテル（販売名：FOX SV PTAバルーンカテーテル）およびFoxCross PTA バルーンカテーテル、（販売名：FOX Plus PTAバルーンカテー

2010年06月08日 11:48

アボットジャパン株式会社
アボットの革新的な生体吸収性技術、継続的に優れた臨床結果を示す

アボットの生体吸収性スキャフォールドの6ヶ月経過観察時点の最新の臨床データより、インターベンショナルカーディオロジー分野に新たな革命をもたらす可能性が高まる ***このプレスリリースは、2010年5月25日（米国現地時間）に米国にて配信したものを翻訳したものです。本資料の正式言語は英語であり、その内容およびその解釈については英語が優先します。本資料（英文）についてはをご覧ください*** アボット（本社：米国イリノイ州アボットパーク）は、2010年5月25日にEuro

2010年06月03日 14:44

アボットジャパン株式会社
市場をリードするアボットのXIENCE V 薬剤溶出ステント、安全性が新しいデータにより更に裏付けられる

- リアルワールドの患者を対象としたXIENCE V USA 試験によりXIENCE V の1年経過観察時点における低い血栓症発生率が示される - 糖尿病患者を対象としたSPIRIT V Diabetes試験によりXIENCE V の1年経過観察時点におけるステント血栓症発生率が0%であることが示される ***このプレスリリースは、2010年5月25日（米国現地時間）に米国にて配信したものを翻訳したものです。本資料の正式言語は英語であり、その内容およびその解釈につい

2010年06月03日 14:43

アボットジャパン株式会社
アボット薬剤溶出ステントXIENCE V、安全性及び有効性においてTAXUSよりも優位性を実証

～医学専門誌The New England Journal of Medicine掲載　SPIRIT IV試験結果より～ ***このプレスリリースは、2010年5月5日（米国現地時間）に米国にて配信したものを翻訳したものです。本資料の正式言語は英語であり、その内容およびその解釈については英語が優先します。本資料（英文）についてはをご覧ください*** アボット（本社：米国イリノイ州アボットパーク）は、米国の3,690名の患者を対象に2つの薬剤溶出ステントを比較した大規模

2010年05月18日 16:07

アボットジャパン株式会社
アボット、生体吸収性スキャフォールド（BVS）に関するABSORB試験について良好な成績を発表

～アボットの革新的製品による治療を受けた患者の第2相試験の最新の結果が発表され、血栓症発生及び血行再建術の発生は認められず、MACEの発生率は非常に低いと結論～このプレスリリースは、2010年3月15日（米国現地時間）に米国にて配信したものを翻訳したものです。本資料の正式言語は英語であり、その内容およびその解釈については英語が優先します。本資料（英文）についてはをご覧ください。アボット（本社：米国イリノイ州アボットパーク）は、ABSORB試験の第二相試験に登録され

2010年03月19日 18:46

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... 経口薬の治療を受ける270人をCABGの128人とシロリムス溶出ステントを用いたPCIの142人に割り付け、インスリン治療を受ける182人を同様にCABG93人 ... グラフトは平均3.3本、PCIでは薬剤溶出ステントがほぼ100％となった。　 CABG群は死亡率が7.8 ...

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心筋梗塞後の心不全、たんぱく質ＩＬ１１で予防
... 心臓表面を取り囲むように走る冠動脈が詰まるため、その部分を　　　ステント（金属製の筒）で広げる治療が行われる。　　　この治療後、血流を再開すると活性酸素が心筋から放出され、細胞が壊死する。 ...

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BIOTRONIK、PRO-Kinetic Energy受動被膜ステントの12か月のENERGYレジストリの結果について、PCRのヨーロッパ会議でプレゼン実施 - www.excite.co.jp
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