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アストラゼネカのタグリッソ、EGFR変異陽性非小細胞肺がんの1次治療として、米国食品医薬品局 （FDA）より承認取得

2日前 アストラゼネカ株式会社

アストラゼネカのリムパーザ、BRCA遺伝子変異陽性HER2陰性転移乳がんにおける全生存期間の最新データを米国がん研究会議 （AACR）において発表

4日前 アストラゼネカ株式会社

アストラゼネカ、本邦初のPARP阻害剤として再発卵巣がん治療薬　リムパーザ(R)（オラパリブ）の販売を開始

4日前 アストラゼネカ株式会社

業界初、人工知能を活用した医薬業界向け自動翻訳システムアストラゼネカと情報通信研究機構（NICT）で共同開発を実施

5日前 アストラゼネカ株式会社

アストラゼネカのタグリッソ、EGFR変異陽性非小細胞肺がん患者さんの1次治療において、病勢進行後の持続的改善効果を示す

6日前 アストラゼネカ株式会社

アストラゼネカ、日本人患者さんのタグリッソへのアクセスの実態を把握する最初のリアルワールドエビデンスとして、多施設共同前向き観察研究REMEDYの結果をELCCで発表

6日前 アストラゼネカ株式会社

アストラゼネカのリムパーザ、BRCA遺伝子変異陽性HER2陰性転移乳がん治療として欧州医薬品庁が薬事申請を受理

2018年4月5日 14時00分 アストラゼネカ株式会社

リムパーザの乳がん患者への適応判定を補助するコンパニオン診断プログラム「BRACANALYSIS診断システム」、国内における製造販売承認を取得

2018年3月30日 10時00分 アストラゼネカ株式会社

人事異動のお知らせ

2018年3月23日 10時00分 アストラゼネカ株式会社

リムパーザ、プラチナ製剤感受性再発卵巣がん治療薬として欧州医薬品評価委員会（CHMP）より肯定的見解を取得

2018年2月28日 13時00分 アストラゼネカ株式会社

アストラゼネカのデュルバルマブ、米国食品医薬品局 （FDA）より、切除不能ステージIII非小細胞肺がんの適応で承認取得

2018年2月20日 15時00分 アストラゼネカ株式会社

セルメチニブ、米国食品医薬品局 （FDA）により、神経線維腫症I型における希少疾病用医薬品指定を付与

2018年2月19日 15時00分 アストラゼネカ株式会社

前立腺がん治療剤「ザイティガ®錠250mg」内分泌療法未治療のハイリスクの予後因子を有する前立腺がんの適応追加承認取得

2018年2月16日 14時00分 アストラゼネカ株式会社

AstraZeneca PLC 2017年第4四半期・通年業績

2018年2月8日 15時00分 アストラゼネカ株式会社

アストラゼネカのタグリッソ（一般名:オシメルチニブ）、EGFR変異陽性非小細胞肺がん１次治療薬として厚生労働省より優先審査品目に指定

2018年2月5日 15時00分 アストラゼネカ株式会社

アストラゼネカのリムパーザ（R）（オラパリブ） 再発卵巣がん治療薬として国内製造販売承認を取得

2018年1月19日 16時04分 アストラゼネカ株式会社

アストラゼネカのオラパリブ、生殖細胞系列BRCA遺伝子変異陽性転移乳がん治療薬として米国食品医薬品局（FDA）より承認

2018年1月18日 12時00分 アストラゼネカ株式会社

アストラゼネカのタグリッソ、欧州医薬品庁がEGFR変異陽性非小細胞肺がんにおける1次治療薬の薬事申請を受理

2017年11月30日 14時00分 アストラゼネカ株式会社

アストラゼネカ株式会社、タグリッソ（一般名：オシメルチニブ）のEGFR変異陽性非小細胞肺がん1次治療の追加適応に向け、製造販売承認事項一部変更承認を申請

2017年11月27日 16時05分 アストラゼネカ株式会社

アストラゼネカのタグリッソ、EGFR変異陽性非小細胞肺がんの1次治療における第III相FLAURA試験の結果がNEW ENGLAND JOURNAL OF MEDICINEに掲載

2017年11月22日 14時00分 アストラゼネカ株式会社