再発性または転移性頭頸部がん患者さんの一次治療におけるイミフィンジ単剤療法、またはイミフィンジとトレメリムマブの併用療法、第Ⅲ相KESTREL試験の最新結果について 2021年2月12日 14時00分 アストラゼネカ株式会社
アストラゼネカのアカラブルチニブ(Calquence®)、4つの試験データによって、慢性リンパ性白血病の患者さんの心血管安全性プロファイルを評価 2020年12月17日 11時00分 アストラゼネカ株式会社
Tezepelumab、NAVIGATOR第III相試験で広範な重症喘息患者さんに対し、統計学的有意かつ臨床的に意味のある増悪抑制で主要評価項目を達成 2020年11月17日 15時00分 アストラゼネカ株式会社
アストラゼネカのフォシーガ、DAPA-CKD第Ⅲ相試験において、原疾患に関わらず、慢性腎臓病患者さんの腎機能の悪化、心血管死または腎不全による死亡のリスクを低下 2020年10月30日 11時00分 アストラゼネカ株式会社
アストラゼネカのリムパーザ、ベバシズマブとの併用療法においてHRD陽性の進行卵巣がんに対する初回治療後の維持療法として医薬品評価委員会が欧州での承認を勧告 2020年10月6日 15時00分 アストラゼネカ株式会社
再発性または転移性頭頸部がん患者さんの一次治療におけるイミフィンジ単剤療法、またはイミフィンジとトレメリムマブの併用療法、第Ⅲ相KESTREL試験の最新結果について 2021年2月12日 14時00分 アストラゼネカ株式会社
アストラゼネカのアカラブルチニブ(Calquence®)、4つの試験データによって、慢性リンパ性白血病の患者さんの心血管安全性プロファイルを評価 2020年12月17日 11時00分 アストラゼネカ株式会社
Tezepelumab、NAVIGATOR第III相試験で広範な重症喘息患者さんに対し、統計学的有意かつ臨床的に意味のある増悪抑制で主要評価項目を達成 2020年11月17日 15時00分 アストラゼネカ株式会社
アストラゼネカのフォシーガ、DAPA-CKD第Ⅲ相試験において、原疾患に関わらず、慢性腎臓病患者さんの腎機能の悪化、心血管死または腎不全による死亡のリスクを低下 2020年10月30日 11時00分 アストラゼネカ株式会社
アストラゼネカのリムパーザ、ベバシズマブとの併用療法においてHRD陽性の進行卵巣がんに対する初回治療後の維持療法として医薬品評価委員会が欧州での承認を勧告 2020年10月6日 15時00分 アストラゼネカ株式会社