再生医療製品ステムカイマル®の第II相臨床試験完了のお知らせ
株式会社リプロセル(本社:神奈川県横浜市、代表取締役社長:横山周史、以下 当社)では、再生医療製品 Stemchymal®(以下、ステムカイマル)を用いた第II相臨床試験において、全被験者に対する投与が完了したことを、2021年5月17 日付で発表しておりましたが、この度、全被験者の観察期間が終了しましたので、お知らせいたします。これにて、日本国内の第II相臨床試験は完了となります。
今後、データ収集を行った後、盲検化されている投与群/プラセボ群の割付情報を明らかにし(キーオープン)、データ解析・評価を行い、承認申請に向けた準備を進めてまいります。
今後とも当社では、病気と闘っている患者様へ少しでも早く新しい治療法が届けられるよう、全力を尽くしてまいります。
今後、データ収集を行った後、盲検化されている投与群/プラセボ群の割付情報を明らかにし(キーオープン)、データ解析・評価を行い、承認申請に向けた準備を進めてまいります。
今後とも当社では、病気と闘っている患者様へ少しでも早く新しい治療法が届けられるよう、全力を尽くしてまいります。
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