株式会社FRONTEOとの資本提携の実施及び難治性がん領域におけるマイクロRNA核酸医薬の標的分子候補探索・作用機序解明に向けたPoCの開始について

株式会社PURMX Therapeutics（本社：広島市南区、代表取締役社長CEO：田原 栄俊、以下「PURMX」）は、株式会社FRONTEO（本社：東京都港区、代表取締役社長：守本 正宏、以下「FRONTEO」）が提供するAI創薬支援サービス「Drug Discovery AI Factory (DDAIF)」を活用し、当社が開発する天然型マイクロRNAを有効成分とする核酸医薬品の標的分子探索・作用機序の明確化に向けたPoC（実証実験）を開始することとなりました。

本PoCの開始に合わせ、FRONTEOはPURMXが実施する第三者割当増資を引き受け、PURMXへの出資を行います。

PURMXはマイクロRNAを有効成分とするがん治療薬開発のパイオニアであり、リードパイプラインであるMIRX002に関しては、miR-3140-3pを有効成分とし、悪性胸膜中皮腫にかかる第Ⅰ相臨床試験*1を完了、現在は頭頸部扁平上皮がんの患者を対象とした第Ⅰ相臨床試験を企業治験として実施しております。

従来の医薬品が作用機序の解明がなされた少数の標的分子に対して作用するよう設計されるのに対し、マイクロRNAは複数の遺伝子の働きを同時に調節する性質を持つことから、新たな創薬モダリティとして期待されています。一方で、マイクロRNAは複数の分子やシグナル経路に複雑に関与するため、標的遺伝子や作用機序の全体像を明確に把握することが容易ではない点が課題でした。

FRONTEOのDDAIFを活用し、かつ当社が保有する非臨床の動物試験データ、臨床データ、オミクス解析データ等のウェットデータも解析に活かすことで、miR-3140-3pの標的遺伝子や作用機序を明確化することを通じ、当社が保有するパイプラインの価値を向上させ、またライセンスアウト（導出）の確度を高められるものと期待しております。

PURMXは、本取り組みを通じてAI技術を活用した研究開発の精度向上を推進し、今後のマイクロRNAを有効成分とする核酸医薬の発展及びアンメット・メディカル・ニーズの解消に貢献することを目指します。

詳しくは、FRONTEOのプレスリリースをご参照ください。

https://www.fronteo.com/news/pr/20260813

*1 本臨床試験については国立研究開発法人日本医療研究開発機構より、以下の支援を受けております。

• 事業名「橋渡し研究プログラム/シーズC」、研究開発課題名「天然型マイクロRNA補充療法による悪性胸膜中皮腫を対象とした医師主導治験」

• 事業名「臨床研究・治験推進研究事業」、研究開発課題名「悪性胸膜中皮腫を対象とした核酸医薬の反復投与の医師主導治験」

　

株式会社 PURMX Therapeutics について:

[企業概要]

当社は、臨床ステージにある創薬ベンチャー企業です。広島大学の技術である、未修飾の天然型マイクロRNAを有効成分とする核酸医薬の研究開発パイプラインを複数有しています。マイクロRNAは生物の中で自然に作られる核酸の一種であることから、未修飾の天然型マイクロRNAは他の核酸医薬より安全性が高いことが期待されます。また、標的とする遺伝子が複数であることが特徴であることから他の核酸医薬より高い有効性が期待されます。

リードパイプラインであるMIRX002に関しては、miR-3140-3pを有効成分とし、悪性胸膜中皮腫での開発を進めると共に、現在は、頭頸部扁平上皮がんの患者を対象とした第Ⅰ相臨床試験も企業治験として実施中です。

本件に関するお問い合わせ先:

[電話番号] 050-8892-0260

[メールアドレス] [e-mail]

[会社ウェブサイト] https://www.purmx.com/ja

[用語解説]

マイクロRNA

⽣体内に存在する20〜25塩基からなる微⼩なRNAであり、他の遺伝⼦の発現を調節することで様々な⽣命現象を制御する分⼦です。これは、⼈の体内で合成される核酸で、判明しているだけでも約2,600種類のマイクロRNAが存在しています。