富士製薬工業株式会社から急性前骨髄球性白血病治療剤「ベサノイド®カプセル10mg」を承継

2025年8月1日に製造販売承認の承継、販売移管＊は同年8月4日を予定

医療用医薬品の承継事業を展開する製薬会社チェプラファーム株式会社（本社：東京都千代田区、代表取締役社長：一守　健太郎、以下チェプラファーム）は2025年8月1日付で、富士製薬工業株式会社が製造販売承認を有している急性前骨髄球性白血病治療剤「ベサノイド®カプセル10mg」の製造販売承認の承継を受けることとなりましたので、お知らせします。

承継日以降は医療機関への情報提供・収集活動はチェプラファームが行います。

なお当製品の販売移管*については2025年8月4日を予定しています。

今回の承継が完了する2025年8月1日付で、2023年4月の日本法人設立以来、チェプラファームが承継した医療用医薬品は累計で14製品35品目となります。

＊販売移管日は、当社から特約店への出荷開始日を指しています。

対象製品

＜参考資料＞

■当社の医療用医薬品の承継事業について

　長年にわたり人々の健康を支え続けてきた実績のあるブランド医薬品ポートフォリオ

を承継し、同等の品質と供給体制を継続することで、患者さんへの持続的供給と、製薬

業界の持続的成長の双方に貢献したいと考えております。

■会社概要

　社名      ：　チェプラファーム株式会社

　住所      ：　東京都千代田区外神田４丁目１４－１

　URL      ：　https://www.cheplapharm.jp/

　設立      ：　2023年4月

　代表者   ：　一守　健太郎

　事業内容：　医療用医薬品の製造販売

■CHEPLAPHARMグループの会社概要

　本社名　　　　　：　CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

　本社所在地　　　：　ドイツ・グライフスヴァルト

　グループ売上高   ：　約1,500百万 EUR（2023年度）

　拠点　　　　　　：　フランス、ロシア、オーストリア、日本、スイス

　グループ従業員　：　約800名