新規のRave EDCスタディ構築認定制度をスタート 製薬企業およびCROにおけるEDC構築の新たな価値創造を支援 ~ グローバルでのローンチに続き、日本語版で提供 ~
対象者(スタディビルダー)には、以下の学習パスを用意しています。
・インストラクターによる試験対策コースで、認定取得を容易にします。
・既存のClassic Rave認定スタディ構築担当者は、Rave EDCのコアトレーニングを再受講することなく、認定資格をアップグレードできます。
上記を完了後スタディビルダーは、拡張されたコアスキル試験と、模擬スタディ構築を使用した応用スキル評価を完了します。修了者には、Rave EDC スタディのデザインと構築、クリニカルビューのデータ設定、クリニカルビューのデータレビュー、Rave Reporter の使用に関する習熟を認定するデジタルバッジを授与いたします。
メディデータの認定プログラムは、世界6大陸、190カ国、約100社を代表する58万人以上の臨床試験エキスパートによって修了されています。メディデータプロフェッショナル認定資格のお申し込みは担当のプロジェクト・マネジャーにご相談ください。
また、本資格について、Classic認定資格をお持ちの方向けにMedidata NEXT Tokyo 2023にて「Rave EDCスタディ構築認定プログラムのご紹介」セッションを行います。
ご希望の方は下記よりお申込みください。
Rave EDCスタディ構築認定プログラムのご紹介セッションのお申込みはこちらへ (https://lnkd.in/gRUJVZg7)
【プレスリリース】メディデータ、新規のRave EDCスタディ構築認定制度をスタート 製薬企業およびCROにおけるEDC構築の新たな価値創造を支援
https://prtimes.jp/a/?f=d11950-15-b8b4d811dd6fd8db47c7db7dd1b4b0f5.pdf
メディデータについて
メディデータは、より多くの患者さんの希望を実現できるよう、ライフサイエンス分野におけるデジタルトランスフォーメーションを推進しています。新しい治療の価値最大化、リスク最小化、アウトカム最適化のために、製薬企業、バイオテクノロジー企業、アカデミア、医療診断・機器メーカーなどが日々取り組んでいる研究において、エビデンスを見出し、新たなインサイトを獲得できるよう支援しています。メディデータが提供しているClinical Cloud Platformは、2,000社以上のライフサイエンス企業や団体に採用され、100万人以上の認定ユーザーが利用しており、臨床開発、コマーシャルさらにはリアルワールドデータの活用において世界で最も使われているプラットフォームです。メディデータは、米国ニューヨークに本社を置く、ダッソー・システムズ(ユーロネクスト・パリ:FR0014003TT8、DSY.PA)の傘下のグループ企業であり、世界各国に拠点を置き、各国またはグローバルでの臨床試験ニーズにお応えしております。より詳細な情報はwww.medidata.com/jp、LinkedIn / Facebookの日本語公式アカウントページなどをご覧ください。
ダッソー・システムズ について
ダッソー・システムズは3DEXPERIENCEカンパニーとして、人々の進歩を促す役割を担います。当社は持続可能なイノベーションの実現に向けて、企業や人々が利用する3Dのバーチャル コラボレーション環境を提供しています。当社のお客様は、患者、市民あるいは消費者のために世界の持続可能性を高めるべく、3DEXPERIENCEプラットフォームとアプリケーションを使って現実世界のバーチャルツイン・エクスペリエンスを生み出し、さらなるイノベーション、学び、生産活動を追求しています。ダッソー・システムズ・グループは140ヵ国以上、あらゆる規模、業種の30万社以上のお客様に価値を提供します。より詳細な情報はホームページ、 https://www.3ds.com/ja(日本語) 、https://www.3ds.com(英語)をご参照ください。
3DEXPERIENCE、Compassアイコン、3DSロゴ、CATIA、BIOVIA、GEOVIA、SOLIDWORKS、3DVIA、ENOVIA、NETVIBES、MEDIDATA、CENTRIC PLM、3DEXCITE、SIMULIA、DELMIA およびIFWEは、アメリカ合衆国、またはその他の国における、ダッソー・システムズ (ヴェルサイユ商業登記所に登記番号B 322 306 440 で登録された、フランスにおける欧州会社) またはその子会社の登録商標または商標です。
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