【新型コロナウイルス抗原検査キット】スジェンテック社変異株対応の抗原検査キット「SGTi-flex COVID-19 Ag」価格改定のお知らせ

米国FDAの緊急使用承認を申請したスジェンテック社変異株対応の抗原検査キット「SGTi-flex COVID-19 Ag」、価格改定のお知らせ

株式会社エムケイ

2021年4月21日 13時05分

ドイツ連邦保険局の承認に続き、米国FDAの緊急使用承認を申請したスジェンテック社変異株対応の抗原検査キット「SGTi-flex COVID-19 Ag」、価格改定をいたしました。
下記販売サイトでご確認ください。
https://kensakit.net/product/purchase/2

変異株対応の新型コロナウイルス抗原検査キット【SGTI-flex COVID-19 Ag】

スジェンテック社

Sugentech社は、2011年に設立された韓国科学技術情報通信部の第28号研究所に指定されている企業です。2019年5月にKOSDAQへ上場を果たし、2020年9月には韓国に本社を置く企業として初めて「SGTi-flex COVID-19 IgG」の抗体検査キットで米国FDAの緊急使用承認を取得しました。抗体検査キットは、フランスを代表する多国籍企業であるルイヴィトンモエヘネシー、カルティエ、タレス、ダノンへの納入実績があり、抗原検査キットでもドイツ診断機器の大手のダイアシスに納入しています。

抗原検査とは

SARS-CoV-2 の構成成分である蛋白質を、ウイルスに特異的な抗体を用いて検出する検査法である。核酸検出検査と同様に陽性の場合はウイルスが検体中に存在することを示す。
抗原検査には、定性検査と定量検査がある。
抗原定性検査は、有症状者においてウイルスの抗原を検知し診断に導く検査である。イムノクロマトグラフィー法による定性検査は簡便・迅速なポイントオブケア・デバイスであり、外来やベッドサイドにおける有症状者のスクリーニング等に有用である。
無症状者に対する抗原定性検査は、リアルタイムRT-PCR 法等と比較し感度が低下する可能性がある。
一方、抗原定量検査は、専用の測定機器を用いて化学発光酵素免疫測定法等によりウイルス抗原の量を定量的に測定することができる。検査に抗原と抗体反応のウォッシュ過程があることから、特異度も高く、感度も簡易な核酸検出検査と同レベルである。無症状者に対する唾液を用いた検査に使用可能なことが示されており、空港検疫等で活用されている。