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Moderna, Inc.
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モデルナ、FDAに最新のCOVID-19ワクチンを承認申請

Moderna, Inc.

この資料は、モデルナ(マサチューセッツ州ケンブリッジ)が2023年6月22日(現地時間)に発表したものを日本語に翻訳したもので、報道関係者の皆さまに参考資料として提供するものです。資料の内容および解釈については、英語が優先されます。英語版は、https://www.modernatx.comをご参照下さい。

予備的な臨床データでは、モデルナのXBB.1.5対応1価ワクチンはXBB亜系統に対し、優れた免疫応答を示した

 

承認されれば、この最新のCOVID-19ワクチンは秋のワクチン接種シーズンから使用可能に

 

十分かつ速やかな供給に向けた製造・供給体制を準備


【米国マサチューセッツ州ケンブリッジ、2023年6月22日発】メッセンジャーRNA(mRNA)治療薬とワクチンのパイオニアであるバイオテクノロジー企業のモデルナ(NASDAQ:MRNA)は本日、新型コロナウイルスのXBB.1.5亜系統のスパイクタンパク質に対する最新のCOVID-19ワクチン(mRNA-1273.815)の米国食品医薬品局(FDA)への承認申請を行ったことを発表しました。


モデルナの最高経営責任者ステファン・バンセル(Stéphane Bancel)は「当社のmRNAプラットフォームを利用することで、迅速かつ厳密にXBB変異株に対応する最新のCOVID-19ワクチンの承認申請をすることができました。私たちは現在、北半球の秋のワクチン接種シーズンにむけて、十分な供給量を確保できるよう数ヵ月にわたり取り組んでいます。予備的な臨床データでは、mRNA-1273.815が、現在流行しているXBB変異株に免疫応答を示すことも確認しています。過去3年間、スパイクバックスは新型コロナウイルス感染症による入院や重症化を一貫して減少させてきました。最新の新型コロナワクチンの接種については、ぜひ医療従事者にご相談ください」と述べています。


この申請は、COVID-19ワクチンをXBB.1.5に対応する1価ワクチンへ組成変更するよう求めるFDAの勧告に基づいています。この見解は他の規制当局や世界の公衆衛生機関と一致しています。モデルナは、先日開催されたワクチンならびに関連の生物製剤に関する諮問委員会(VRBPAC)において、1価ワクチンと2価ワクチンを比較し、XBB.1.5、XBB.1.16、XBB.2.3.2など複数のXBB亜系統に免疫応答を示す予備的な臨床データを公表した唯一の企業でした。


モデルナの最新のCOVID-19ワクチンの最も一般的で局所的な有害事象は、注射部位の疼痛でした。最も一般的で全身的な有害事象は、頭痛、疲労、筋肉痛、悪寒でした。


モデルナは、秋のワクチン接種シーズンに間に合うよう、世界各国の規制当局と最新のCOVID-19ワクチンを提供する準備を進めています。


モデルナ社について

モデルナは、2010年の創業から今日までの10年強の間に、メッセンジャーRNA(mRNA)分野の科学研究型企業から、現在は7つのモダリティにわたる多様なワクチンと治療薬の製品ならびに臨床開発段階のプログラムを有する企業へと発展しました。モデルナはmRNAと脂質ナノ粒子製剤を含む幅広い知的財産ポートフォリオを構築し、最新の大規模製造設備では迅速な臨床開発と臨床使用を目的とした生産が可能です。モデルナでは国内外の様々な政府や企業との提携関係を継続しており、革新的な科学の進展と速やかな製造拡大の実現を可能にしています。最近では、これらモデルナの能力を結集した例として、新型コロナウイルス感染症拡大に対し、効果的なワクチンを早期に開発、承認取得に至ったことがあげられます。

モデルナのmRNAプラットフォームは、基礎および応用の研究・医薬デリバリー技術・製造においての継続的な進歩を目指して構築されており、感染症、腫瘍免疫学、希少疾患、心血管疾患、並びに自己免疫疾患のための治療薬とワクチンの創出を可能にしています。過去8年間、Science誌によりトップのバイオ医薬品企業として選出されました。さらなる詳細は、www.modernatx.com またはhttps://www.modernatx.com/ja-JP をご覧ください。


将来予測に関する表明

本プレスリリースには、改正された1995年度米国民事証券訴訟改革法の意味の範囲内における将来予測に関する記述が含まれています。これには、モデルナの最新のCOVID-19ワクチンのFDAへの申請、秋のワクチン接種シーズンに供給する能力、最新のCOVID-19ワクチンのFDAによる承認待ちであること、モデルナの最新のワクチンがXBB変異株に対する免疫応答を引き出せる能力、モデルナが世界中の規制当局に追加申請を開始していることなどを含みます。本プレスリリース中の将来予測に関する表明は約束と保証のいずれでもなく、それらには既知および未知のリスク、不確実性、およびその他の要因が関わり、その多くはモデルナの統制の範囲外にあり、かつ実際の結果を将来予測に関する表明に表現されている、あるいはそれから黙示的に示されるものから大きく異なる可能性があるため、これらの将来予測に関する表明に対して過度に依存しないようお願いいたします。これらのリスク、不確実性、およびその他の要因には、米国証券取引委員会(SEC)のウェブサイト(www.sec.gov)から入手可能な、モデルナがSECに提出した2022年12月31日を期末とする年度のフォーム10-K年次報告書およびそれ以降にSECに提出した書類の「Risk Factors」欄に記載されたリスクと不確実性が含まれています。法によって求められる場合を除き、モデルナは本プレスリリースに含まれるいずれの将来予測に関する表明についても、新たな情報、将来的な展開、あるいはその他のいずれを理由とするかを問わず、更新または改訂する意図または責任を持ちません。これらの将来予測に関する表明はモデルナの現時点での予測に基づくものであり、本プレスリリースの日付においてのみ有効です。

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種類
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ビジネスカテゴリ
医薬・製薬
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URL
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業種
医療・福祉
本社所在地
200 Technology Square Cambridge Massachusetts
電話番号
617-714-6500
代表者名
Stéphane Bancel
上場
海外市場
資本金
-
設立
2010年09月
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