前立腺癌治療剤『アーリーダ®錠60mg』（一般名：アパルタミド）新発売のお知らせ

ヤンセンファーマ株式会社（本社：東京都千代田区、代表取締役社長：クリス・フウリガン、以下「ヤンセン」）は、本日保険収載された前立腺癌治療剤『アーリーダ®錠60mg』（一般名：アパルタミド、以下「アーリーダ®」）の発売を5月30日より開始いたします。アーリーダ®は、本年3月に「遠隔転移を有しない去勢抵抗性前立腺癌」を効能・効果とする製造販売承認を取得しています。

ヤンセンファーマ株式会社（本社：東京都千代田区、代表取締役社長：クリス・フウリガン、以下「ヤンセン」）は、本日保険収載された前立腺癌治療剤『アーリーダ®錠60mg』（一般名：アパルタミド、以下「アーリーダ®」）の発売を5月30日より開始いたします。アーリーダ®は、本年3月に「遠隔転移を有しない去勢抵抗性前立腺癌」を効能・効果とする製造販売承認を取得しています。

ヤンセンの代表取締役社長のクリス・フウリガンは「患者さんに対して新たな治療選択肢を提供できることを非常に喜ばしく思っています。アーリーダ®の発売は、前立腺がん治療において重要な意味を持つ出来事であり、新たなステップチェンジをもたらす可能性があります。患者さんのアンメットニーズに対処するヤンセンのコミットメントを明確に示すものでもあります」と述べています。

アーリーダ®は、経口アンドロゲン受容体シグナル伝達阻害剤であり、前立腺がん細胞のアンドロゲンシグナル経路を遮断します。アンドロゲンがアンドロゲン受容体（AR:androgen receptor）に結合するのを阻害する、ARががん細胞核内に移行するのを止める、ARががん細胞のDNAに結合するのを阻害する、という3つの方法でがん細胞の増殖を阻害します。

ヤンセンでは、本年1月に締結したアーリーダ®に関するコ・プロモーション契約に基づき、日本新薬株式会社とともに前立腺がんの治療に携わる医療従事者の方々および患者様へ適切な情報提供並びに情報収集を本格展開してまいります。

「アーリーダ®錠60mg」製品概要
製品名：アーリーダ®錠60mg
一般名：アパルタミド
効能・効果：遠隔転移を有しない去勢抵抗性前立腺癌
用法・用量：通常、成人にはアパルタミドとして1日1回240mgを経口投与する。なお、患者の状態により適宜減量する。
製造販売承認日：2019年3月26日
薬価基準収載日：2019年5月22日
発売日：2019年5月30日
薬価：アーリーダ®錠60mg（60mg 1錠）：2,281.90円
製造販売元：ヤンセンファーマ株式会社
プロモーション提携：日本新薬株式会社

コ・プロモーション契約について
ヤンセンと日本新薬株式会社（本社：京都府京都市、代表取締役社長：前川 重信）が2019年1月に締結した日本国内におけるコ・プロモーション契約に基づき、両社はそれぞれの専門性を活かし、前立腺がんの治療に携わる医療従事者の方々および患者様へ適切な情報提供並びに情報収集を実施してまいります。

ヤンセンについて
ジョンソン・エンド・ジョンソングループの医薬品部門であるヤンセンは、病気のない世界を実現するために日々努力しています。今までにない、より良い方法で疾患を予防・撲滅・治療・治癒し、人々の命に貢献することが私たちの望みです。そして、常に患者さんのことを考え、最も有望なサイエンスを追及しています。私たちヤンセンは、人々の希望と命を明日につなぐため、世界中とコラボレーションしています。さらに詳しい情報はwww.janssen.com/japanをご覧ください。