医療機器品質マネジメントシステムに関する「ISO 13485」認証を取得
医療機器水準の製品開発体制でグローバル展開を加速
ヤーマン株式会社(代表取締役社長:山﨑貴三代、所在地:東京都江東区)は、当社の設計開発および製造管理において「ISO 13485」の認証を2021年4月23日付で取得しましたのでお知らせいたします。
「ISO 13485」は、医療機器産業に特化した品質マネジメントシステムに関する国際規格です。医療機器・体外診断用医薬品の設計・開発、製造、保管、配送、据付け、附帯サービスに関与している組織を対象とし、日本を含む世界各国の医療機器に関する規制において、品質管理手法のベースとして採用されています。
近年では、医療機器については「ISO 13485」を含む医療機器品質マネジメントシステムの構築、運用が必要であり、特に欧米への展開にあたっては美容機器分野においても医療機器同様の品質システムの対応が必要不可欠となっています。
今後も、高機能・高品質な製品開発に努め、アジアのみならず欧米を視野に入れたグローバル展開を積極的に加速してまいります。
本社:組合わせ家庭用電気治療器の設計・開発および製造管理
近年では、医療機器については「ISO 13485」を含む医療機器品質マネジメントシステムの構築、運用が必要であり、特に欧米への展開にあたっては美容機器分野においても医療機器同様の品質システムの対応が必要不可欠となっています。
今後も、高機能・高品質な製品開発に努め、アジアのみならず欧米を視野に入れたグローバル展開を積極的に加速してまいります。
JQA一MDO158
本社:組合わせ家庭用電気治療器の設計・開発および製造管理
■ヤーマン株式会社について
コーポレートサイト: https://corporate.ya-man.com/
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