安全性情報進捗管理システム「PVLink Report Manager」を提供開始
製薬企業 MRおよび安全管理部門の運用業務効率化を実現
この際、安全管理部門は副作用情報の詳細を調査するためにMRと複数回にわたりやり取りを行いますが、企業によってはMRが数千人にもおよぶため進捗管理に掛かる負荷が高く、報告遅延や報告漏れのリスクが運用上の課題となっています。また、MRからは外出先からでも社内ルールに沿って安全かつ迅速に報告したいという要望が上がっています。
キヤノンITSは、個別症例安全性報告を電子的に伝送するEDIシステム「EDI-Master DEX for Medical」を提供しており、PMDAに対する副作用報告システムとして大手製薬企業の大多数である80社以上の導入実績があります。また2017年より安全性業務効率化を図るPVLinkシリーズ製品「PVLink Camera Report」を提供し、長年にわたり製薬企業の安全性情報管理業務における課題解決を図ってきました。
このたびキヤノンITSは、製薬企業からの要望を集約し運用面で課題となっていた安全性情報の進捗管理業務について、基本機能をパッケージ化した安全性情報進捗管理システム「PVLink Report Manager」を開発しました。「PVLink Report Manager」は、製薬企業における安全性情報を管理する業務プロセス（報告・収集・進捗管理・調査・ICSR連携）の機能を標準装備しており、個別にシステム開発を行った場合に比べて、低コスト、短期間でシステムを構築することができます。さらに、画面構成・入力項目・デザインなどはお客さまの要望に合わせて柔軟に設定することが可能です。
製薬市場においては、グローバルでの競争が激化し新薬開発および承認スピードが迅速化する中で、副作用報告業務やそれに伴う関連業務の増加が予想されます。キヤノンITSは、今後も製薬企業の安全性情報管理業務についてトータルなソリューションを展開し「EDI-Masterシリーズ」を中核とするEDIソリューション関連事業で、2022年に年間売上高25億円を目指します。
| 製品名 | 価格（税別） | 提供開始日 |
| PVLink Report Manager | 1,000万円～ | ２018年6月18日 |
※導入およびCSV(Computerized System Validation)対応は、個社ごとに案内
＜「PVLink Report Manager」の特長＞
■進捗管理を見える化し、報告遅延や報告漏れを防止
副作用報告の進捗管理がシステム化され、MRからの報告への受領メールも自動化されます。また、MRがスマートデバイスから安全管理部門への報告に使用する、「PVLink Camera Report」（*1）と連携して使用することができます。MRは営業所に戻らずに外出先からスマートデバイスやPCを利用して第一報を報告することができ、報告遅延や報告漏れの防止につながります。
*1「PVLink Camera Report」：キヤノンITSのスマートデバイスを利用したMR向け副作用報告システム
■情報収集から管理、報告まで情報連携を網羅
「PVLink Camera Report」と「PVLink Report Manager」により副作用情報の収集・進捗管理を行い、「EDI-Master DEX for Medical」（*2）を使用してPMDAへの報告を行うことで、安全性情報の統合管理を実現することができます。
*2「EDI-Master DEX for Medical」：キヤノンITSの個別症例安全性報告を電子的に伝送するEDIシステム
＜「PVLink Report Manager」概要図＞
全性情報進捗管理システム「PVLink Report Manager」
＜「PVLink Report Manager」機能一例＞
【営業部門】
・Webによる連絡票の起票および一覧参照
・調査期日超過等、条件設定によるアラート表示
・管轄担当症例の一覧表示
【安全管理部門】
・受付情報の統合管理（検索/一覧の参照/編集/登録）
・メール送信（受領報告、調査依頼、調査完了メールなど）
・症例単位のICSR出力連携
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