12月4日(金) AndTech「医薬品包装を取り巻く環境規制・資源循環・品質保証の最新動向～PPWR対応・PTPリサイクル・完全性評価から考える次世代包装」WEBオンラインZoomセミナーを開催予定

住本技術士事務所　住本 充弘 氏、松田産業株式会社　亀井 和寛 氏、株式会社フクダ　堤 英樹 氏の３名にご講演をいただきます。

　株式会社AndTech（本社：神奈川県川崎市、代表取締役社長：陶山　正夫、以下 AndTech）は、R&D開発支援向けZoom講座の一環として、医薬品包装の第一人者の講師からなる「医薬品包装を取り巻く環境規制・資源循環・品質保証の最新動向 ～PPWR対応・PTPリサイクル・完全性評価から考える次世代包装戦略～」講座を開講いたします。

　医薬品包装は、PPWRや資源循環促進法などの環境規制強化を背景に、循環型パッケージへの転換が求められている。今後はケミカルリサイクル材の活用拡大が見込まれ、医薬品包装も例外ではない。一方で、PTPシートは複合材料構造や異物混入リスクなどからリサイクルが困難であり、高度な品質管理が必要となる。また、日本薬局方における包装完全性評価への対応も重要性を増しており、環境対応と品質保証の両立が今後の医薬品包装における重要課題となっている。本講座はこれら最新動向について解説します。

本講座は、2026年12月4日開講を予定しております。

詳細：https://andtech.co.jp/seminars/1f1cc37d-8a9a-696e-bbdd-064fb9a95405

• Live配信・WEBセミナー講習会　概要

テーマ：医薬品包装を取り巻く環境規制・資源循環・品質保証の最新動向 ～PPWR対応・PTPリサイクル・完全性評価から考える次世代包装戦略～

開催日時：2026年12月4日（金） 13:00-16:50                 

参 加 費：60,500円（税込） ※ 電子にて資料配布予定

U　R　L ：https://andtech.co.jp/seminars/1f1cc37d-8a9a-696e-bbdd-064fb9a95405

WEB配信形式：Zoom（お申し込み後、URLを送付）

• セミナー講習会内容構成

　ープログラム・講師ー

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第1部　「医薬品包装」の最近の動き～「低環境負荷」に向けた流れを含めて～

講師：住本技術士事務所　所長

　　　　住本　充弘 氏

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第2部　医薬品包装における資源循環の実装とPTPシート・マテリアルリサイクルの実際

講師：松田産業株式会社　環境ソリューション事業部　企画推進部　担当課長

　　　　亀井　和寛　氏

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第3部　医薬品包装の完全性評価 ～圧力変化漏れ試験法における実例～

講師：株式会社フクダ　営業部　

　　　　堤　英樹　氏

• 本セミナーで学べる知識や解決できる技術課題

　・医薬品包装（PTPシート等）を取り巻く国内外の法規制動向と製薬業界の資源循環目標

　・PTPマテリアルリサイクルを阻む現場の障壁

　・焼却やRPFに頼らない、CO₂排出実質ゼロ（脱炭素）の処理スキーム

　・自社の廃棄物管理・リサイクルを円滑に進めるための「動静脈連携」構築と委託時のポイント

　・日本薬局方（JP19参考情報）および包装完全性評価

• 本セミナーの受講形式

　WEB会議ツール「Zoom」を使ったライブLive配信セミナーとなります。

　詳細は、お申し込み後お伝えいたします。

• 株式会社AndTechについて

　化学、素材、エレクトロニクス、自動車、エネルギー、医療機器、食品包装、建材など、幅広い分野のR&Dを担うクライアントのために情報を提供する研究開発支援サービスを提供しております。

　弊社は一流の講師陣をそろえ、「技術講習会・セミナー」に始まり「講師派遣」「出版」「コンサルタント派遣」「市場動向調査」「ビジネスマッチング」「事業開発コンサル」といった様々なサービスを提供しております。

　クライアントの声に耳を傾け、希望する新規事業領域・市場に進出するために効果的な支援を提供しております。

　　https://andtech.co.jp/

• 株式会社AndTech　技術講習会一覧

一流の講師のＷＥＢ講座セミナーを毎月多数開催しております。

https://andtech.co.jp/seminars/search

• 株式会社AndTech　書籍一覧

選りすぐりのテーマから、ニーズの高いものを選び、書籍を発行しております。

https://andtech.co.jp/books

• 株式会社AndTech　コンサルティングサービス

経験実績豊富な専門性の高い技術コンサルタントを派遣します。

https://andtech.co.jp/business-consulting

• 本件に関するお問い合わせ

株式会社AndTech　広報PR担当 青木

メールアドレス：pr●andtech.co.jp（●を@に変更しご連絡ください）

• 下記プログラム全項目（詳細が気になる方は是非ご覧ください）

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第1部　「医薬品包装」の最近の動き～「低環境負荷」に向けた流れを含めて～

【講演主旨】

　医薬品包装も環境対応パッケージの必要性に迫られている。EU市場へ輸出の場合は、PPWRの第6条と第7条は2035年までにECが実施延長を続けるか否かを決めるが、それ以外の条項は、早急に順次対応が必要である。国内では、資源循環促進法が実施されるが、当面、食品と医薬品は除外となっている。しかし、PEやPPのケミカルリサイクル品の供給体制が次第に整ってきているので、いずれ除外は無くなり、virgin品と同じ性能を有するケミカルリサクル品の利用が定常化するので、医薬品包装も、ケミカルリサイクル品の利用は必須となると考える。循環型パッケージの中に医薬品包装も包含される。国内外の動きや事例を説明する。

【プログラム】

1. はじめに
　　PPWR の概略

2. PPWRと医薬品包装
　2.1    PTPの動き
　2.2    アルミ箔ラミ品の動き
　2.3    使用済み医薬品の回収・再生の課題

３．国内における循環型パッケージ
　3.1　 PTPの動き
　3.2　 アルミ箔ラミ品の2次包装の廃棄品の利用
　3.3　 使用済み医薬品包装材料の処理の国内外の課題

４．まとめ

質疑応答

【講演の最大のPRポイント】

　医薬品包装材料も循環型パッケージの対応が必要である。課題は使用済みの一次包装の医薬品包装材料の処理方法である。国際的にも方向性が明確に定まっていないが、医薬品業界にとっては拡大生産者責任（EPR)の面で大きな課題である。欧州の現状を説明し今後の世界の医薬品包装の方向性を見定めたい。

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第2部　医薬品包装における資源循環の実装とPTPシート・マテリアルリサイクルの実際

【講演主旨】

　プラスチック資源循環の動きが世界的に加速する中、医薬製薬業界でも環境対応は待ったなしの大切なテーマです。本講座では、これまで技術的なハードルが高く、焼却するしかなかった「PTPシート」のリサイクルにスポットを当てます。 プラスチックとアルミを分ける難しさや、製造現場ならではの異物混入といったリアルな課題と、それを乗り越える最新の分離技術を分かりやすく解説します。 さらに、回収した資源をきれいに再生し、新たな製品に生まれ変わらせるまでの「一気通貫の取り組み」を通じて、医薬業界における持続可能な資源循環の未来を皆様と一緒に考えたいと思います。

【プログラム】

1.    会社紹介

2.    医薬品包装を取り巻く環境変化とリサイクルの必要性
　1.    国内外におけるプラスチック資源循環の法規制動向
　2.    日本製薬団体連合会の目標と業界の危機感
　3.    大手製薬企業における脱炭素・CEへの取り組み事例

3.    PTPシートリサイクルにおける技術的障壁と品質への要求水準
　1.    PTPシートの材質構成とリサイクルを困難にさせていた要因
　2.    PVCおよびPPそれぞれのマテリアルリサイクルにおける課題
　3.    PTPリサイクルを妨げる医薬品特有の課題（異物・錠剤混入）

4.    PTPマテリアルリサイクル・スキームの実装と商品化への挑戦
　1.    収集運搬から中間処理、再資源化までの一気通貫モデル
　2.    専用設備によるプラスチックとアルミの高度分離と品質管理
　3.    資源のトレーサビリティ確保とCFP算定・環境負荷低減への寄与
　4.    再生樹脂（PP/PVC）の製品化と用途開発の最新動向

5.    （補足）医薬製薬業界における資源管理・適正処理の展望
　1.    シングルユースパックリサイクルの現状と課題
　2.    高薬理活性物質等に対する「安全・安心」な受入・処理体制

質疑応答

【講演の最大のPRポイント】

　脱焼却・脱CO2へ挑む『動静脈連携』。製薬企業の自社努力の限界に対し、専用高度分離設備と厳重検品を持つ松田産業がPTPシートを高純度再生。製品化まで一気通貫で支える当社の実践事例をご紹介します。

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第3部　医薬品包装の完全性評価 ～圧力変化漏れ試験法における実例～

【講演主旨】

　2026年4月日本薬局方第19改正（参考情報）へ、医薬品包装の完全性評価項目が引き続き収載され、製薬各社において定量的試験法採用の取り組みが進行されています。本セミナーでは、薬局方解説、最大許容漏れ限度検討に有用となるJMIF規格、具体的な検査方法として「密封チャンバー法」での事例をご紹介致します。

【プログラム】

１．日本薬局方（JP18参考情報）について
　　1.1 沿革とJP18以前の問題点
　　1.2 完全性評価におけるキーワード紹介
　　1.3 定量的試験法紹介

２．JMIF 日本計量機器工業連合会規格
　　2.1 規格概要，孔形状を中心に置いた，漏れ量の関係
　　2.2 気体漏れ量・気体拡散量・液体漏れ量式の紹介
　　2.3 孔から水漏れ量・気体漏れ量，計算結果例

３．密封チャンバー法（圧力変化漏れ試験法１）実例紹介
　　3.1計測原理
　　3.2卓上機・全数検査機・陽性対象紹介
　　3.3医薬品包装における計測事例

質疑応答

【講演の最大のPRポイント】

　医薬品包装の完全性評価（定性的試験から定量的試験への移行）は、2016年米国薬局方USP＜１２０７＞へ、2021年には日本薬局方JP18に収載されました。しかしながら最大許容漏れ限度値が薬局方に記載がないことや、定量的試験法の経験がないことから、製薬各社から私共へ完全性評価ご相談を多く受けている状況にあります。本講演では最大許容漏れ限度の目安となる医薬品包装の計測結果や、JMIF収載の理論式計算値等を提示し、定量的試験採用の手立てとなればと考えています。

＊ 本ニュースリリースに記載された商品・サービス名は各社の商標または登録商標です。

＊ 本ニュースリリースに記載された内容は発表日現在のものです。その後予告なしに変更されることがあります。

以　上