遺伝性乳がん・乳房再建をテーマにした少人数制オンライン交流会を初開催

当事者・経験者・医療者と語り合う「ゆるふわパジャマナイト」を11月13日に開催

ゆるふわ（代表理事：石塚弥生）は、乳がん患者や遺伝性乳がん卵巣がん症候群（HBOC）当事者、そのご家族などを対象とした少人数制オンライン交流会「ゆるふわパジャマナイト」を2026年11月13日（金）に開催いたします。

本イベントは、ゆるふわコネクトとして初めて開催するオンラインおしゃべり会です。

「誰に聞けばいいのかわからない」

乳がんと診断されたあと、多くの方が治療そのものだけでなく、

乳房再建や遺伝子検査、将来の再発への不安、家族への伝え方、

仕事との両立など、さまざまな悩みに直面します。

 遺伝子検査は受けた方がいい？
 陽性だったら家族はどうなる？
再建する？しない？
予防切除って実際どうなの？
職場や友人にはどこまで話す？

 

といった疑問や不安を気軽に相談できる場は十分とは言えません。

ゆるふわコネクトには日頃から患者さんやご家族から多くの相談が寄せられており、

「経験者の話を聞いてみたい」「同じ立場の人と話したい」という声が数多く届いています。

そこで今回、少人数だからこそ話せる安心した場づくりを目指し、

オンラインでの交流会を企画しました。

経験者だけでなく医療者も参加

当日は、乳がんや乳房再建、遺伝子検査を経験した当事者に加え、
乳がん看護認定看護師、形成外科医も参加予定です。

経験談を聞くだけでなく、専門職の視点から情報提供を受けることもできるため、
ひとりで抱え込んでいた疑問や不安を整理する機会となります。

また、顔出しに不安がある参加者にも配慮し、ビデオフィルターの利用や聞くだけの参加も可能です。

上記以外のお悩みでもOK

開催概要

ゆるふわパジャマナイト 
遺伝性乳がん・乳房再建 経験者と話そう 聞いてみよう
少人数女性限定おしゃべり会

開催日時：2026年11月13日（金） 20:30～22:00

開催形式：Zoom（変更する場合がございます。）

参加費：2,000円

人数：8名

乳がん患者 乳房再建を検討している方
遺伝性乳がん卵巣がん症候群（HBOC）
当事者・ご家族 遺伝子検査について知りたい方

お申込み：Peatix

■ゆるふわコネクトについて 

一般社団法人ゆるふわコネクトは、乳がん患者やその家族が必要な情報やつながりに
出会える社会を目指し、患者支援活動を行っています。

患者同士の交流機会の提供、医療者との連携、情報発信、イベント開催などを通じて、
治療中や治療後も安心して暮らせる環境づくりを推進しています。

一般社団法人ゆるふわコネクト
担当：石塚
ホームページ：https://www.yurufuwaconnect.com/
連絡先：[e-mail]