株式会社Create BioVentures、アカデミア発創薬シーズの実用化支援体制を強化

臨床研究・開発薬事・プロジェクトマネジメントの専門知を取り入れ、創薬スタートアップ創出支援を加速

株式会社Create BioVentures

2026年7月1日 11時00分

株式会社Create BioVentures（本社：東京都新宿区、代表取締役：小澤郷司、以下「CBV」）は、アカデミア発創薬シーズの実用化支援体制を強化するため、2026年7月1日付で、国立成育医療研究センター臨床研究センター長の松山琴音氏に、当社アドバイザーとしてご就任いただくことをお知らせいたします。

松山氏には、臨床研究、開発薬事、プロジェクトマネジメント、アカデミアシーズの実用化等の観点から、CBVの事業推進に対して助言をいただきます。CBVは、研究成果を患者に届く事業へ育てるための支援機能をさらに強化してまいります。

背景

日本の大学・研究機関では、優れた創薬シーズが数多く生まれている一方、それらを医薬品開発の文脈で評価し、事業化・会社化・製薬企業連携・資金調達・経営人材の接続へとつなぐ過程には、依然として大きなギャップが存在します。

CBVは、特定の製薬会社資本や自社研究施設を持たない中立的な立場から、アカデミア発の創薬シーズを、事業化・会社化・製薬企業連携・VC/金融接続・経営人材/専門家ネットワークへとつなぎ、患者に届く創薬スタートアップの創出・育成を支援しています。

今回、臨床研究、開発薬事、プロジェクトマネジメント、産学連携、人材育成、患者・市民参画等に豊富な経験を有する松山氏にアドバイザーとして参画いただくことで、CBVはアカデミア発創薬シーズの実用化支援機能をさらに強化してまいります。

松山琴音氏プロフィール

2000年京都大学薬学部卒業、薬剤師免許取得。京都大学医学部附属病院探索医療センター（現・臨床研究総合センター）、2003年10月先端医療振興財団、2015年4月京都府立医科大学、2017年10月日本医科大学医療管理学特任教授、同11月学校法人日本医科大学研究統括センター副センター長を経て、2025年6月国立成育医療研究センター臨床研究センター長に着任。今日に至る。

データマネジメント、メディカルライティング、知財／学術調査、プロジェクトマネジメントの各部門を経験し、現在はアカデミア発シーズの開発薬事マネジメント及び産学連携のコーディネーションを行なっている。専門は臨床薬理学・プロジェクトマネジメント。

機関内の研究倫理及び組織ガバナンスについても担当。日本製薬医学会理事。製薬医学に関する国内及び国際専門資格を取得し、製薬医学トレーニングコース（PharmaTrain）講師などによる製薬医学人材教育も実施している。

【主な資格・役職】
・製薬医学認定士（日本製薬医学会認定）
・Global Fellow in Medicines Development（GFMD, IFAPP）
・国際製薬医学会（IFAPP）President Elect（2025年4月より）
・DIA Japan Contents Committee Lead（2024年1月より現在）
・AMED再生医療等実用化基盤整備促進事業プログラムオフィサー（2024年4月より現在）