NTX-083健康成人を対象とした第Ⅰ相企業治験（反復投与試験）において安全性及び忍容性の確認が終了

Neusignal Therapeutics株式会社

2026年3月17日 08時30分

Neusignal Therapeutics株式会社（本社：東京都中央区、代表取締役：有本達、以下「NTX」）は、

アルツハイマー型認知症薬の開発品（NTX-083）について、日本人及び白人の健康成人を対象とし

た企業治験である第I相反復投与試験（本治験）を実施していました。このたび、本治験に参加さ

れた最後の被験者の最終観察が完了し、全被験者の観察が当初の計画通りに終了しましたので

お知らせいたします。

本治験の安全性評価において、特筆すべき副作用の報告はなく、NTX-083の一週間の反復投与

においても高い安全性及び忍容性が確認されました。また、単回投与、反復投与、いずれにおい

ても優れた薬物動態プロファイルを示すことが明らかになりました。

今回の良好な結果に基づき、当社は次なるステップとして、米国にてアルツハイマー型認知症患

者様を対象とした第Ib相治験を実施する予定です。

NTX-083の開発は本治験を含め当初定めた計画より数ヶ月早く順調に進んでおり、アルツハイマ

ー型認知症の治療薬を待ち望む患者様やご家族に一刻も早く届ける事を目指してまいります。

【背景】東北大学発創薬シーズの事業化に取り組むNTXは、国立研究開発法人日本医療研究開

発機構（AMED）が実施するAMED創薬ベンチャーエコシステム強化事業（第3回）に採択されたア

ルツハイマー型認知症治療薬候補 NTX-083を開発しており、東大病院での健康成人を対象とし

た医師主導単回投与治験にて治験薬を提供し、この医師主導治験では2025年2月18日に世界で

初めてヒトへの投与（First in Human）を達成しました。今回実施した本治験は、安全性、忍容性、

及び薬物動態を確認することを目的として、NTXが初めて実施した企業治験であり、2025年11月7

日に開始されました。NTXは、東北大学薬学部、AMED創薬ベンチャーエコシステム強化事業、投

資家をはじめとする多くのステークホルダーのご支援を受けながら、研究開発に取り組んでまいり

ました。今後も引き続き開発を加速してまいります。

なお、本研究開発は、AMED創薬ベンチャーエコシステム強化事業の課題番号 JP25qfb127005

（補助事業課題名「KATPチャネル阻害作用を有する低分子アルツハイマー型認知症治療薬NTX-

083の開発」）の支援を受けております。

■会社概要

・設立年月：2022年4月

・所在地：〒103-0023　東京都中央区日本橋本町3丁目11-5

・代表者：有本達

・事業内容：認知症・精神疾患治療薬の研究・開発, 脳疾患に関する創薬シーズ探索