ライフサイエンス業界特化型SaaSのVeeva、創薬DXの今が分かる2024 Veeva R&D and Quality Summitを開催｜10/31、都内で｜製薬企業のR&D領域担当者向け

治験関連、薬事、品質管理、安全性情報…製薬企業が抱えるデジタル課題のソリューションを一挙紹介　

新薬の開発から市販後まで、ライフサイエンス企業の業務を一気通貫で支えるSaaSソリューションの世界的パイオニア、米国Veeva Systemsの日本法人であるVeeva Japan株式会社（本社：東京都渋谷区、代表取締役： Jonathan Wade Faddis、以下Veeva Japan）は、製薬企業のR&D部門を対象にしたリアルイベント「2024 Veeva R&D and Quality Summit」を、10月31日（水）にパレスホテル東京で開催します。

業界有数の年次イベントとして開催を重ね、11回目となる今年は、”Advancing Life Sciences R&D and Quality”をテーマに、医薬品の開発・製造における最新テクノロジーの活用事例やロードマップなどをご紹介。創薬DXの現在地や、その先の未来が分かる一日となります。

■イベント概要　

海外で承認された新薬が日本で使えない「ドラッグ・ロス」が現在、大きな社会課題となっています。デジタル化などが打開策のひとつとなりますが、創薬の現場において、IT活用やDXは十分には進んでいません。また、経済産業省がレポートで指摘したレガシーシステムが企業の成長を阻む「2025年の崖」は、製薬業界にとっても大きな課題と言えます。

本イベントでは、ライフサイエンス業界に特化したクラウドソフトを提供し、グローバルシェア8割の製品も持つVeevaが、R&D領域の最新ソリューションをご紹介します。国内外のライフサイエンス関連企業がデジタル領域で抱える課題への解決策を提案し、業界全体への貢献を目指します。

■見どころ

・Opening Keynote
Veeva JapanのR&Dソリューション部門を統括する島田善規らが登壇し、プラットフォームの全体像や、注目製品等についてお話します。

・Demo Station

Veevaの各種製品のデモを、会場でご覧頂けます。例えば、先日、メジャーリリースを発表した治験用の情報共有プラットフォーム「Site Connect」などをご紹介する予定です。

・Keynotes

Clinical Operations、 Clinical Data（いずれも主に治験関連）、Regulatory（薬事）、Quality（品質管理）、Safety（安全性情報）の5部門別に、製品の最新情報などをお知らせします。

■　”2024 Veeva R&D and Quality Summit”開催概要

開催日程：2024年10月31日（木） 受付開始 10:00、セッション 11:00-16:50、Cocktail Reception 17:00-18:30（予定）

会場：パレスホテル東京（東京都千代田区丸の内１丁目１−１）

参加対象：製薬会社のR&D部門担当者

参加方法：Veeva Japanイベント特設ページより事前登録（参加無料）

【追加情報】

LinkedInでVeevaの情報を受け取る場合はこちら：jp.linkedin.com/company/veeva-japan

【Veeva Systems 社について】

Veeva Systems社はライフサイエンス業界に特化したクラウドソフトを提供するグローバルリーディングカンパニーです。世界最大規模の製薬企業から、バイオ創薬の新興企業まで約1400の顧客に対し、製薬の開発からコマーシャル領域まで一気通貫で様々なサービスを提供しています。また、上場企業で初めてのパブリック・ベネフィット・コーポレーション企業として、お客様や従業員、提携企業、株主、サービス提供業界を含む、すべてのステークホルダーの利益バランスを保つ責務を負っています。詳しくは、www.veeva.com/jp/をご覧ください。