理研ジェネシス、「OncoGuideTM OncoScreenTM Plus CDxシステム」についてカピバセルチブのコンパニオン診断としてコンビネーション医療機器の製造販売承認を取得
株式会社理研ジェネシス（本社：東京都品川区、代表取締役社長：大井 優子）は、
2025年9月19日付で、「OncoGuideTM OncoScreenTM Plus CDxシステム」（以下「本製品」）の国内における製造販売承認を取得しましたので、お知らせいたします。
本製品は、「OncoGuideTM OncoScreenTM Plus CDxキット」と「OncoGuideTM OncoScreenTM Plus CDx解析プログラム」より構成されるコンビネーション医療機器※1であり、次世代シーケンサーと組み合わせて使用されます。
この度、「トルカプ®錠160mg/トルカプ®錠200mg」（一般名：カピバセルチブ）とフェソロデックス®（一般名：フルベストラント）（製造販売元：アストラゼネカ株式会社、本社：大阪市、代表取締役社長：堀井 貴史）との併用療法の適応となる、内分泌療法後に増悪したPIK3CA、AKT1またはPTEN遺伝子変異を有するホルモン受容体（HR）陽性かつHER2陰性の手術切除不能又は再発乳癌に対するコンパニオン診断※2として厚生労働省より承認を取得しました。
本製品の臨床導入により、乳癌患者さんのコンパニオン診断へのアクセスがより向上し、ひいては治療機会の拡大につながることが期待されています。
今後、本製品の保険適用にむけて速やかに対応を進め、一日も早く、乳癌患者さん一人ひとりに最適な治療が届く未来の実現に貢献してまいります。
【注釈】
※1 コンビネーション医療機器
コンビネーション製品のうち、主たる機能が医療機器にあるもの。コンビネーション製品とは、医薬品、医療機器又は再生医療等製品に該当するもののうち、二つ以上の異なる種類のものを組み合わせて一つの製品としたもの。
※2 コンパニオン診断（Companion Diagnostics: CDx）
医薬品の効果や投与量を投薬前に予測するために、遺伝子などのバイオマーカーを調べる体外診断用医薬品又は医療機器のこと。適切なCDxを用いることで、適切な治療法や医薬品の選択が可能となる。
■製品概要（2025年9月現在）
以上
株式会社理研ジェネシスについて：
理研ジェネシスは、最先端の遺伝⼦解析技術やバイオインフォマティクスを活⽤した遺伝⼦受託解析サービスや製品を提供し、個別化医療における技術・経験・ノウハウを保有する数少ない⽇本企業の⼀つです。2007年、凸版印刷株式会社(以下「凸版印刷」、現TOPPANホールディングス株式会社)、国⽴研究開発法⼈理化学研究所(以下「理化学研究所」)および株式会社理研ベンチャーキャピタルの共同で、個別化医療における理化学研究所の最先端研究成果を広く社会に展開し医療現場における実⽤化を促進することを⽬指し設⽴されました。2014年、凸版印刷およびシスメックス株式会社(以下「シスメックス」)が、個別化医療における遺伝⼦検査事業の発展のため、相互に協⼒していくことに合意し、それぞれ理研ジェネシスに出資。さらに 2016 年、ゲノム医療の臨床実装の実現に向けて、シスメックスの⼦会社となりました。詳しくは、以下のウェブサイト（https://www.rikengenesis.jp/）をご覧ください。
本件に関するお問合せ先：
株式会社理研ジェネシス マーケティング部
齋籐 辰朗
Eメール：info2@rikengenesis.jp
電話番号：03-5759-6042
すべての画像
