【FlowFlex抗原検査キット】多数の機関から認定取得済の抗原検査キットを法人様限定価格で販売開始。

請求書対応可能。ご注文当日〜1営業日以内に発送可能。日本全国送料無料。ホテル業界、旅行業界の企業様は特別価格でお見積！

STARKS

2022年11月18日 09時10分

株式会社STARKS(代表：福井貴大、本社：愛知県名古屋市)は、鼻腔・唾液で検査可能な抗原検査キット「FlowFlex」を法人様限定価格で11月17日より販売開始いたします。ホテル業界、旅行業界の企業様は特別価格で対応します。

FlowFlex抗原検査キット

商品概要

商品名：新型コロナウイルス 2in1 抗原検査キット
内容物　　：取扱説明書(日本語)、テストカセット、希釈液、
検体採取用スワブ、ミニピペット、唾液採取用紙コップ
検査時間　：約10分～15分(20分経過してからの結果は無効)
採集方法　：鼻腔採取・唾液採取どれでも検査可能
使用期限　：製造日より24ヶ月
製造元会社：Acon Biotech 株式会社(中国杭州)

※当製品は体外診断用医薬品ではありません。
※当製品の使用は研究のための利用に限り、診断確定に使用するものではありません。
※パッケージのQRコードから使用方法動画が視聴可能です。

販売価格

金額：単価 1,500円 ※数量次第で大幅なボリュームディスカウント可能
販売単位　：最小で20キットから対応可能です。（数万キットでも販売可能です）
納期　　　：注文から1～3営業日 ※午前中のご注文は当日発送可能
送料　　　：無料（ヤマト運輸で発送のため、日時指定でお受け取り可能です）
支払い方法：請求書払いのみ
抗原検査キット特設問い合わせフォーム：https://forms.gle/1ohpUuLkrPk7P3aG9
※請求書は注文確定後、請求書PDFの発行URLをお送り致します。
※請求書原本の郵送は行っておりません。ご了承くださいませ。

【参考】FlowFlex取得済認定機関一覧（一部）

<WHO>(世界保健機関)
緊急使用リスト認定
https://extranet.who.int/pqweb/sites/default/files/documents/220408_EUL_SARS-CoV-2_product_list.pdf
発行日：令和4年4月8日

＜日本厚生労働省＞
体外診断用医薬品の外国製造業者登録証取得
登録番号：EG10500019
発行日：令和3年8月2日

＜国際標準化機構(ISO)＞
医療機器の品質マネジメントシステム(ISO13485:2016) 取得
認証番号：Q5 042074 0031 Rev. 01
https://sce.tuv-sud.com/sce?id=7ZK76
発行日：令和元年7月15日

＜EU(欧州連合)＞
EU加盟国の安全性能基準(CE)認証取得
認証番号：V9 042074 0032 Rev. 00
https://sce.tuv-sud.com/sce?id=8KZGG
発行日：令和3年5月14日

＜英国政府の保健省＞
新型コロナウイルス抗原検査キットの認定メーカー認定
https://www.gov.uk/government/publications/coronavirus-covid-19-rapid-lateral-flow-home-test-kit-instructions-for-nose-only-test-acon-flowflex#history
発行日：令和3年8月2日

＜フランス政府の保健省＞
新型コロナウイルス抗原検査キットの認定メーカーリスト認定
https://solidarites-sante.gouv.fr/IMG/pdf/liste_des_autotests_autorises_au_04_aout_2021.pdf
発行日：令和3年4月8日

＜ドイツ連邦保健省の医薬品研究所(PEI)＞
新型コロナウイルス抗原検査キットの認定メーカーリスト認定
https://www.pei.de/SharedDocs/Downloads/DE/newsroom/dossiers/evaluierung-sensitivitaet-sars-cov-2-antigentests-04-12-2020.pdf?__blob=publicationFile
発行日：令和3年3月23日

【参考】FlowFlexの利用事例、実験レポート

・COP26(国連気候変動枠組条約第26回締約国会議)参加者に配布
https://mainichi.jp/articles/20211109/k00/00m/030/188000c

・デルタ株に関する実験レポート(スイス)
https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.12.18.21268018v1.full

・オミクロン株に関する実験レポート(イギリス)
https://assets.publishing.service.gov.uk/government/uploads/system/uploads/attachment_data/file/1042688/RA_Technical_Briefing_32_DRAFT_17_December_2021_2021_12_17.pdf

・BA.2変異株への臨床実験レポート(デンマーク国立血清研究所)
https://en.ssi.dk/-/media/arkiv/subsites/covid19/diagnostik/afprvning-af-sars-cov-2-antigentests-for-pvisning-af-varianter.pdf?la=en

検査実施の注意点

・本製品は医薬品医療機器等法に基づく体外診断用医薬品ではありません。
・本製品は研究・試験用製品です。医療診断や治療を目的とするご使用はできません。
・本製品をお使いになる前に取扱説明書を必ずお読みの上、正しくご使用ください。
・検体採取は使用者ご自身で行ってください。
・使用期限が過ぎた後に使用しないでください。