製薬企業向け「PVLink Report Manager Cloud」を提供開始
安全性情報管理に必要な機能を標準化し、クラウドサービスで提供
キヤノンマーケティングジャパングループのキヤノンITソリューションズ株式会社（本社：東京都港区、代表取締役社長：金澤 明、以下キヤノンITS）は、製薬企業の安全管理部門と医薬情報担当者（以下、MR）向けに「PVLink Report Manager Cloud（ピーブイリンクレポートマネージャークラウド）」を2021年8月23日より提供開始します。
製薬企業は、医薬品の副作用と疑われる症例を確認した場合、厚生労働省所轄の独立行政法人医薬品医療機器総合機構（以下、PMDA）に報告する義務があります。令和2年度のPMDAに対する医薬品の副作用等報告数は約65万件あり、膨大な症例情報の収集および評価を行う製薬企業の安全管理部門では、業務効率化と負荷軽減のため安全性情報進捗管理システム(※1)の導入ニーズが高まっています。
しかし、症例情報の収集項目は取扱商品ごとに多岐にわたり、個社に合わせて要件定義を行うシステム開発では、導入までに時間がかかることが問題です。また、製薬企業のシステム構築においては、開発プロセスの検証と文書化がガイドライン(※2)として定められており、初期導入時はもちろん、取扱商品の拡大による項目の追加・修正など改修を行うたびに、対応が必要となります。そのため、製薬企業が自社でシステムを開発し、維持管理・運用することは大きな負荷となっています。
こうした製薬企業の皆さまの課題を解決すべく、キヤノンITSは製薬企業の安全性情報の進捗管理に必要な機能を標準化し、自社クラウドサービス「SOLTAGE（ソルテージ）」(※3)を活用した「PVLink Report Manager Cloud」の提供を開始します(※4)。
「PVLink Report Manager Cloud」は、報告・収集・進捗管理・調査・個別症例安全性報告（以下、ICSR）連携など安全性情報管理業務に必要な機能を一式備えており、要件定義にかかる時間を短縮できるため、短期間での導入が可能です。さらに、標準の収集項目だけでなく、取り扱い薬品に特化した個社特有の収集項目も追加することができ、入力必須指定などきめ細かな設定機能を備えています。また、ガイドラインへの対応はキヤノンITSが行い(※5)、システムの導入から保守サポートまでワンストップで提供し、お客さまの負担を軽減します。
キヤノンITSは、EDIシステム「EDI-Master DEX for Medical」(※6)を製薬企業向けソリューションとして提供しており、これまでPMDAに対する副作用報告の情報を送信する仕組みとして、大手製薬企業で多数の導入実績があります。今後も製薬企業の副作用報告やそれに伴う関連業務についてトータルなソリューションを展開し、製薬企業のお客さまの安全性情報管理業務の運用をサポートしていきます。
＜価格＞
詳細はお問い合わせください。
＜PVLink Report Manager Cloud 概要図＞
●製薬企業における安全性情報管理プロセス（報告・収集・進捗管理・調査・ICSR連携）に必要な機能を提供し、従来よりも短期間で導入が可能。
●製薬業界のガイドラインである「コンピュータ化システムバリデーション（CSV）」の対応はキヤノンITSが主に行うため、お客さまの負荷を軽減。
●スマートデバイスを利用した営業支援システム「PVLink Camera Report」(※7)と連携が可能。MRが入手した安全性情報をカメラで撮影し、その場で安全管理部門へ送信することで、より迅速でセキュアな報告が可能。
●キヤノンITSが提供するクラウドサービス「SOLTAGE」は国内最高水準のティア4レベル（日本データセンター協会の定める「ファシリティスタンダード」）に対応した「西東京データセンター」にシステムを構築することで、安心かつ安定したクラウドサービスを実現。さらに、セキュアで安全なシステム環境の構築のため、キヤノンマーケティングジャパン株式会社が国内総販売代理店として提供するウイルス対策ソフト「ESET」を標準装備。また、二重化した可用性の高いネットワーク、24時間監視・ジョブ管理・運用代行など、高品質な付加価値サービスを低価格で提供。クラウドサービスとの接続は、VPN接続とインターネット接続から選択可能。
(※1) MRが医療機関から収集した情報（副作用報告など）をWebで報告し、安全管理部門が進捗管理するシステム
(※2) コンピュータ化システムバリデーション（CSV）
厚生労働省：医薬品・医薬部外品製造販売業者等におけるコンピュータ化システム適正管理ガイドラインについて
https://www.mhlw.go.jp/web/t_doc?dataId=00tb6573&dataType=1&pageNo=1
(※3) キヤノンITSが提供するIaaS型の国産クラウドサービス。
(※4) PVLink Report Managerはパッケージ製品（買取型）の提供も可能です。
(※5) 一部、お客さま自身での作業が必要です。詳細はお問い合わせください。
(※6) キヤノンITSが提供する個別症例安全性報告を電子的に伝送する製薬企業に特化したEDIシステム。2021年10月より「EDI-Master B2B for Medical」に名称変更します。
(※7) キヤノンITSのスマートデバイスを利用したMR向け副作用報告システム（別売り）
●報道関係者のお問い合わせ先
企画本部 コミュニケーション推進部 コミュニケーション推進課
03-6701-3603（直通）
●一般の方のお問い合わせ先
EDIソリューション営業本部 東日本営業部
03-6701-3456（直通）
しかし、症例情報の収集項目は取扱商品ごとに多岐にわたり、個社に合わせて要件定義を行うシステム開発では、導入までに時間がかかることが問題です。また、製薬企業のシステム構築においては、開発プロセスの検証と文書化がガイドライン(※2)として定められており、初期導入時はもちろん、取扱商品の拡大による項目の追加・修正など改修を行うたびに、対応が必要となります。そのため、製薬企業が自社でシステムを開発し、維持管理・運用することは大きな負荷となっています。
こうした製薬企業の皆さまの課題を解決すべく、キヤノンITSは製薬企業の安全性情報の進捗管理に必要な機能を標準化し、自社クラウドサービス「SOLTAGE（ソルテージ）」(※3)を活用した「PVLink Report Manager Cloud」の提供を開始します(※4)。
「PVLink Report Manager Cloud」は、報告・収集・進捗管理・調査・個別症例安全性報告（以下、ICSR）連携など安全性情報管理業務に必要な機能を一式備えており、要件定義にかかる時間を短縮できるため、短期間での導入が可能です。さらに、標準の収集項目だけでなく、取り扱い薬品に特化した個社特有の収集項目も追加することができ、入力必須指定などきめ細かな設定機能を備えています。また、ガイドラインへの対応はキヤノンITSが行い(※5)、システムの導入から保守サポートまでワンストップで提供し、お客さまの負担を軽減します。
キヤノンITSは、EDIシステム「EDI-Master DEX for Medical」(※6)を製薬企業向けソリューションとして提供しており、これまでPMDAに対する副作用報告の情報を送信する仕組みとして、大手製薬企業で多数の導入実績があります。今後も製薬企業の副作用報告やそれに伴う関連業務についてトータルなソリューションを展開し、製薬企業のお客さまの安全性情報管理業務の運用をサポートしていきます。
＜価格＞
価格はお客さまのユーザ数、ネットワーク要件、コンピュータ化システムバリデーション（CSV）要件などにより異なります。
詳細はお問い合わせください。
＜PVLink Report Manager Cloud 概要図＞
●製薬企業における安全性情報管理プロセス（報告・収集・進捗管理・調査・ICSR連携）に必要な機能を提供し、従来よりも短期間で導入が可能。
●製薬業界のガイドラインである「コンピュータ化システムバリデーション（CSV）」の対応はキヤノンITSが主に行うため、お客さまの負荷を軽減。
●スマートデバイスを利用した営業支援システム「PVLink Camera Report」(※7)と連携が可能。MRが入手した安全性情報をカメラで撮影し、その場で安全管理部門へ送信することで、より迅速でセキュアな報告が可能。
●キヤノンITSが提供するクラウドサービス「SOLTAGE」は国内最高水準のティア4レベル（日本データセンター協会の定める「ファシリティスタンダード」）に対応した「西東京データセンター」にシステムを構築することで、安心かつ安定したクラウドサービスを実現。さらに、セキュアで安全なシステム環境の構築のため、キヤノンマーケティングジャパン株式会社が国内総販売代理店として提供するウイルス対策ソフト「ESET」を標準装備。また、二重化した可用性の高いネットワーク、24時間監視・ジョブ管理・運用代行など、高品質な付加価値サービスを低価格で提供。クラウドサービスとの接続は、VPN接続とインターネット接続から選択可能。
(※1) MRが医療機関から収集した情報（副作用報告など）をWebで報告し、安全管理部門が進捗管理するシステム
(※2) コンピュータ化システムバリデーション（CSV）
厚生労働省：医薬品・医薬部外品製造販売業者等におけるコンピュータ化システム適正管理ガイドラインについて
https://www.mhlw.go.jp/web/t_doc?dataId=00tb6573&dataType=1&pageNo=1
(※3) キヤノンITSが提供するIaaS型の国産クラウドサービス。
(※4) PVLink Report Managerはパッケージ製品（買取型）の提供も可能です。
(※5) 一部、お客さま自身での作業が必要です。詳細はお問い合わせください。
(※6) キヤノンITSが提供する個別症例安全性報告を電子的に伝送する製薬企業に特化したEDIシステム。2021年10月より「EDI-Master B2B for Medical」に名称変更します。
(※7) キヤノンITSのスマートデバイスを利用したMR向け副作用報告システム（別売り）
●報道関係者のお問い合わせ先
企画本部 コミュニケーション推進部 コミュニケーション推進課
03-6701-3603（直通）
●一般の方のお問い合わせ先
EDIソリューション営業本部 東日本営業部
03-6701-3456（直通）
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