全エクソームシーケンシング市場(Whole exome sequencing market )に関する調査は、2022 年のランドスケープを理解するために実施されました。

Research Nester

調査期間: 2023年4月2日―4月23日  

調査業者: RNPL  

調査対象: 当社は、あらゆる規模の 545の市場プレーヤーに対して調査を実施しました。   

有効な回答の数: 545

調査方法: 実地調査 226、 インターネット調査319 

調査回答者: 調査は、収益に基づいて企業を対象に実施されました。 

調査結果:  


質問: 全エクソームシーケンシング市場の規模はどのくらいですか?


世界の全エクソームシーケンシング市場の規模は2023-2035 年の予測期間中に 約25.00% の CAGR で成長することにより、2035 年末までに 約433.6億米ドルに達すると推定されています。これに加えて、2022 年には、全エクソーム シーケンス市場規模は約29.8 億米ドルでした。市場の成長は、遺伝子変異を持つ人々の増加に起因する可能性があります。遺伝子の変化として知られる突然変異は、約 9000 を超えるヒトの病気の原因となっています。1000 人中約 9 人が影響を受けています。これによると、世界中で約 60百万-80百万人がこれらの病気にかかっています。 したがって、全エクソームシーケンスの需要は増加すると推定されています。全エクソーム シーケンスは、発生および出生異常に関連する遺伝子バリアントを特定できることが証明されています。したがって、エクソームシーケンスにより、病気の家族歴がある患者や、症状を説明する診断を求めている患者は、不必要な診断手順を控えることができます。


質問: 全エクソームシーケンシング市場の成長を牽引する主な要因は何ですか?


全エクソームシーケンシング市場の成長を牽引する主な要因は次のとおりです:

  • 希少疾患の蔓延-National Center for Advancing Translational Sciences によると、アメリカ人の 10 人に 1 人、つまり 30百万人が、10,000 を超える特定された希少疾患のいずれかに罹患していると考えられています。以前の異常な疾患のプレゼンテーションから得られた臨床知識と医学文献の本体を組み合わせたヒューリスティックな方法は、従来の診断技術の重要な部分です。まれな疾患を持つ人の何人かは、診断を受けずに何年も過ごし、多くの人が亡くなっています。したがって、エクソーム配列決定により、このようなまれで検出されていない疾患の根底にある分子メカニズムを特定することが可能になりました。したがって、この要因は市場の成長を後押しすると推定されています。

  • ゲノミクス研究への資金の増加

  •  シーケンスコストの削減

  • 遺伝的欠陥を持って生まれる子供の数の増加

  •  医療インフラの急増



質問:全エクソームシーケンシング市場に関連する課題は何ですか?


全エクソームシーケンシング市場に関連する課題のいくつかは次のとおりです:

  • WGS の需要の高まり - 特定のエクソンがキャプチャされない場合があります。ヒトゲノムの現在の標準的な注釈には、重要なエクソンが含まれていない可能性があり、現在利用可能な WES 技術を使用して、エクソーム全体をカバーすることは単純に困難です。したがって、これらの「欠落した」エクソンの病気の原因となる変異は気付かれません。 最も完全なエクソン カバレッジが必要な場合、WGS は WES よりも完全なエクソーム カバレッジを提供することが証明されています。したがって、この要因は市場の成長を妨げると推定されています。

  • 熟練した専門家の不足

  • 全エクソームシーケンスの倫理的および法的問題


質問: 全エクソームシーケンシング市場はどのように分類されますか?


全エクソームシーケンシング市場は、次のセグメントに基づいて分類されます:

  • アプリケーション別

o   診断

o   創薬と開発

o   個別化医療

o   農業と動物研究


 アプリケーシに基づいて、個別化医療セグメントは、2035 年末までに最高の収益を獲得すると予想されています。このセグメントの成長は、複数の癌形態の有病率の増加に起因する可能性があります。これまで以上に多くの人が、人生の後半に最初の癌の診断を受けるようになったため、二次癌がより一般的になりつつあります。癌と診断された人の約 5 人に 1 人は、アメリカですでに別の種類の悪性腫瘍を経験しています。そのため、個別化医療への関心が高まっています。さらに、これは、障害または病気の傾向を持つ個人を治療するための「万能型」モデルから、最大の結果を得るために個別化された標的薬を含む新しいアプローチを採用するモデルへの根本的な変化によっても推進されています。個別化された治療から利益を得るために、多くの国内および国際的なゲノムイニシアチブが開始されました。全ゲノムシーケンシングとは対照的に、エクソームおよびターゲットシーケンシングは、コストとユーティリティの間で妥協点を提供します。



  • 製品別

o   システム

o   キット

o   サービス


 製品に基づいて、サービス セグメントは、予測期間に大幅な成長を遂げると予想されます。次世代シーケンシング (NGS) とデータ分析サービスによって提供される高度なバイオインフォマティクスの視覚化機能の結果として、研究者は退屈な分析タスクではなく、より多くの時間を自分の仕事に専念できるようになりました。これらのシーケンス解析サービスは、実験計画、さまざまなサンプルからのライブラリー構築、下流の DNA シーケンス解析など、さまざまなサービスを提供します。これらのサービスのおかげで、科学者や研究者にとって多くのバイオインフォマティクス関連の問題の複雑さが軽減され、シーケンシングとデータ管理に必要な時間と費用も削減されました。ゲノムの最も重要な部分に焦点を当てた全エクソームシーケンシングを使用すると、研究者はシーケンシングと分析リソースをより効果的に利用できます.



さらに、市場は技術別とエンドユーザー別に分類されます。技術別は合成による配列決定、およびIONセミコンダクターシーケンシングに分類されます。そしてエンドユーザー別は病院、診療所、研究センター、学術および政府機関、製薬およびバイオテクノロジー企業に分類されます。


質問: 全エクソームシーケンシング市場の主要プレーヤーは? 市場における最近の進展にはどのようなものがありますか?


市場の主要なプレーヤーは、Illumina, Inc、Bio-Rad Laboratories Inc、Ambry Genetics、Eurofins Discovery、Thermo Fisher Scientific, Inc、F. Hoffmann-La Roche Ltd、Agilent Technologies Inc、BGI Group、Macrogen Inc、Azenta US Inc、などです。


市場における最近の動向のいくつかは次のとおりです:

  • 中国人集団の最初の血液ウイルス学的プロファイルは、2022 年 10 月に BGI グループ、瑞金病院、上海交通大学トランスレーショナル医療研究所によって、BGI の DNBSEQ シーケンス プラットフォームを使用して作成されました。この分析には、中国代謝分析プログラム (ChinaMAP) からの約 10,584 人の全ゲノム配列決定 (WGS) データにおける非ヒト遺伝子配列の徹底的な調査が含まれていました。 Cell Discovery 誌に掲載された調査結果は、ウイルス感染の疫学と予防のためのリソースとして役立ちます。

  • RNA-Seq ライブラリーから無意味なリボソーム RNA (rRNA) フラグメントを除去することで検査効率を高める SEQuoia RiboDepletion Kit が、ライフサイエンス研究および臨床診断製品の世界的リーダーである Bio-Rad Laboratories, Inc によって導入されました。


質問:全エクソームシーケンシング市場で有利な成長機会を提供すると予想される地域はどれですか?


北米における全エクソームシーケンシング市場シェアは、他のすべての地域の市場の中で、遺伝性および慢性疾患の有病率の増加と、標的化された精密医療の需要の急増に支えられて、最高の成長を遂げると予測されています。2018 年には、アメリカ人の約半数 (約 45%、または 133百万人) が少なくとも 1 つの慢性疾患を経験しており、その数は増加しています。 慢性疾患は、タイムリーに治療されなければ、個人に不可逆的な害を及ぼす可能性がある、サイレントとディジーの特定のカテゴリーです。 したがって、北米での全エクソームシーケンシングの市場は成長しています。さらに、ゲノミクスに焦点を当てた薬理学がさまざまな慢性疾患の治療においてより大きな役割を果たし続けているため、次世代シーケンシング (NGS) は、個々の腫瘍および特定の受容体の分子的基盤についてより深くより正確な洞察を提供するための強力なツールになりつつあります。


 ヨーロッパの全エクソームシーケンシング市場は 2 番目に大きいと推定されており、予測期間中に最も高い成長を遂げています。ヒト免疫不全ウイルス (HIV) と癌発生率の上昇は、どちらもヨーロッパ市場に大きなプラスの影響を与えています。医学における遺伝学の使用の増加は、ヨーロッパの将来の拡大における次世代シーケンシング市場にも大きな影響を与えています。ゲノム編集、遺伝子合成、次世代シーケンシングは、ゲノミクスで採用されている技術のほんの一部です。シーケンシングのコストが一貫して低下し、トップ企業と主要な研究大学との間の戦略的提携を考えると、ドイツ市場は最大の収益シェアを占めています。



会社について:  


 Research Nester(LAMORI PRIVATE LIMITED)目標は、効率的なビジネス ソリューションを提供することにより、クライアントが目標を達成できるよう支援することです。当社の調査アナリストとコンサルタントの多様なネットワークを通じて、クライアントが予算を含むビジネス評価のすべての重要な側面を理解し、世界中で戦略的なビジネス解決策を提供できるように支援します。RNPL は 30 か国以上で信頼と顧客基盤を獲得しており、他の経済への拡大にもさらに注力しています。当社は、クライアントに可能な限り最高のサービスを提供し、ビジネスの範囲を拡大するのを支援することを約束します。

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会社概要

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業種
サービス業
本社所在地
東京都 台東区上野3丁目20-8 小島ビルSBC 4 - 69
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50-5050-8480
代表者名
Naomi Kosugi
上場
未上場
資本金
-
設立
2016年11月