TSP-101の国内第Ⅰ相臨床試験開始のお知らせ
テンセグリティファーマ株式会社（本社：東京都、代表取締役：中原 崇人、以下「テンセグリティファーマ」）は、当社のリード候補品TSP-101について、12月15日に日本国内で開始した第I相企業治験において、First Subject In（FSI： 最初の被験者登録・投与開始）を達成したことをお知らせします。
本治験は健康成人を対象とした用量漸増単回投与試験であり、TSP-101の安全性、忍容性および薬物動態（PK）を評価することを目的としています。併せて受容体占有率（RO）の推定および探索的バイオマーカー測定を実施する予定となります。
TSP-101はFn14を標的とする当社初の完全ヒト型モノクローナル抗体であり、Fn14のシグナル阻害を介したがん悪液質をはじめとする各種炎症性疾患の制御を目指しています。
■テンセグリティファーマ株式会社
テンセグリティファーマは、世界中の新薬の種のボトルネックを解消することを理念として掲げるスタートアップ企業です。戦略上開発中止となった治療薬候補を独自の創薬視点で評価・回収し、グローバルでの探索的臨床開発試験の実行を通じてその価値を顕在化させ、ファーマへの導出・M&Aを目指しています。
