SaaS型EPPV進捗管理システムサービスを提供開始

拡大する新薬上市を支える新サービスの試験導入ユーザー募集を開始

株式会社インテージテクノスフィア（所在地：東京都西東京市、取締役社長(代表取締役) 酒井 和子）は、医薬品市販直後調査（EPPV：Early Post-marketing Phase Vigilance）に特化したSaaS型「EPPV進捗管理システム」を開発しました。今後の試験導入の開始に当たり、製薬企業を対象にユーザーを募集します。

■ 開発背景

EPPVは、新薬上市直後に製薬企業へ義務づけられた安全性調査であり、国内の薬事制度において重要なものと位置付けられています（資料1参照）。近年、新有効成分を含む医薬品の承認件数が増加しており（資料2参照）、市販直後の安全性監視に対する関心が高まっています。こうした背景を踏まえ、SaaSとして利用可能なEPPV進捗管理システムの提供を開始します。

■ 新サービスの特長

•当社従来の顧客別に構築するものとは異なり、機能が予め完備されたSaaS型サービス

•EPPV専用で単独利用が可能※1

•調査期間に応じて短期契約が可能

•EPPVに必要な進捗管理機能を標準搭載

※1: 日報システムなど他のシステムに依存しない単独での導入が可能

■ 今後の展開

東京ビッグサイトで4月21〜23日（10:00〜17:00）に開催される「ファーマIT＆デジタルヘルス エキスポ2026」（主催：インフォーマ マーケッツ ジャパン株式会社）に出展。来場者に画面イメージをご覧いただけます。
その後、試験導入ユーザーを募り、PoC（試験導入での実証）を実施します。

■ 資料1：EPPV（医薬品市販直後調査）の概要

■ 資料2：新有効成分含有医薬品の承認件数推移

出典：医薬産業政策研究所作成「日米欧の新薬承認状況の比較（2024年）」に掲載の資料より当社で作成　

https://www.jpma.or.jp/opir/news/076/c11ljr000000069h-att/76_1.pdf

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AI(人工知能)のビジネス適用、ソフトウェア開発・販売、データベースやデータウェアハウス(DWH)の構築支援、各種システム構築・運用による業務プロセスの改善支援、データセンター運用・保守サービスなどを展開し、お客さま企業のデータ活用やDX化を支えています。

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