ミネルバクリニック、全染色体を対象に構造異常を高解像度で検査する新NIPT「インペリアルプラン」を提供開始
〜「精度のダイヤモンド」と「広さのインペリアル」、ご夫婦の価値観で選べる二大トッププラン体制へ〜
ミネルバクリニック（所在地：東京都港区、院長：仲田 洋美）は、全染色体を対象とした構造異常の検査に対応する新プラン「インペリアルプラン」の提供を開始いたしました。
本プランの登場により、当院のNIPTは、結果の信頼性を重視する「精度のダイヤモンド」と、幅広い疾患リスクを調べる「広さのインペリアル」という、ご夫婦の優先順位や価値観に合わせて選べる二大トッププラン体制へと進化いたします。
ご夫婦の「後悔のない選択」をサポートするため、当院は常に世界基準の医療体制を提供し続けます。
■新プラン提供開始の背景：ミネルバクリニックの思い
「お子様を持つということは、一生の問題。だからこそ、一生に関わる大事な検査を妥協してほしくない」 これが、ミネルバクリニックの根底にあるブレない思いです。
遺伝医療先進国であるアメリカなどの世界的に優れた検査を日本の皆さんに届け、後悔のない選択をしていただくために、当院は常に世界基準の検査体制をアップデートし続けています。
今回新設した「インペリアルプラン」は、当院がご用意する最も包括的なNIPTです。
インペリアルプランが目指したのは、単に検査項目を増やすことではありません。
これまでのNIPTでは調べていなかった領域まで検査対象を広げ、
赤ちゃんについて「今、調べられること」を可能な限り調べること。
全常染色体の異数性、より小さな染色体の欠失・重複、そして単一遺伝子疾患まで、「調べられるのに、調べなかった」をできる限りなくしたい。
そんな思いからインペリアルプランの提供が実現しました。
■新プラン体制のご紹介
インペリアルプランの登場により、当院のNIPTは「広さのインペリアル」か「精度のダイヤモンド」か、ご夫婦の優先順位で選べる二大トッププラン体制となります。
・インペリアルプラン（広さ重視）： 欧州のCE-IVD認証取得ラボの技術を用いた、当院最上位の包括的プラン 。
・ダイヤモンドプラン（精度重視）： 遺伝医療先進国・米国のNASDAQ上場専業企業の技術を用いた、当院最高精度プラン。
■二大トッププランの特徴
【インペリアルプラン】広さに振り切った新設・最上位プラン
できる限り広く調べたい、1回の採血でより多くの疾患リスクを把握したいと考えるご夫婦に向けたプランです。
・全常染色体（1〜22番）の異数性スクリーニング
・微小欠失・重複症候群 92疾患
・単一遺伝子疾患 154遺伝子218疾患
・解像度500万塩基（5Mb）で全染色体を対象に欠失重複を広く検査
★ここがポイント！全染色体検査の検出範囲を「7Mbから5Mbへ」
従来の全染色体検査では、主に7Mb（700万塩基）以上の染色体の欠失・重複を検出対象としていました。
インペリアルプランでは、その検出範囲をさらに細かくし、5Mb（500万塩基）以上の欠失・重複まで解析します。
「7Mbから5Mbへ」という数字だけを見るとわずかな違いに感じるかもしれません。
しかし、これは従来の検査では検出対象にならなかった、より小さな染色体領域の変化まで調べられるということを意味します。
染色体の数だけでなく、その一部が失われている「欠失」や、余分に増えている「重複」についても、より細かな範囲まで確認できることが、インペリアルプランの全染色体検査の特徴です。
■料金
¥550,000（税込）
※事前学習動画をご視聴の上、ご来院当日に1回の診療で完結されるご夫婦へ、感謝と敬意を込めてご案内している料金です（通常料金：¥605,000 税込）。
【ダイヤモンドプラン】精度に振り切った当院人気No.1プラン
結果の信頼性を最優先し、偽陽性への不安を極限まで軽減したい方に向けた、精度特化のプランです。米国NASDAQ上場の遺伝子検査専業企業の技術を用いており、日本国内で提供しているのはミネルバクリニックのみとなります 。
・PPV 96.9％／NPV 100％／感度 100％／特異度 99.9％
（約750症例ハイリスクコホート臨床検証）
出典：Chen S, et al. Am J Obstet Gynecol 2025;233:673.e1-21
・基本検査＋性染色体異常
・微小欠失症候群12種13疾患（PPV 99.9％以上）
・15/16/22番染色体異常（PPV 約50％）
・父親由来 56遺伝子の単一遺伝子疾患（PPV 99.9％以上）
■料金
¥407,000（税込）
■ミネルバクリニックの特長
①トリプルライセンスを持つ臨床遺伝専門医による診療
院長の仲田洋美は、臨床遺伝専門医（第755号）、総合内科専門医（第7900号）、がん薬物療法専門医（第1000001号）の3つの専門医資格を併せ持っています 。1995年から30年、のべ10万人以上のご家族に伴走してきた経験を持ち、現在は世界の検査会社が研究パートナーに選ぶ医師として、高度な専門知識に基づいた医療を提供しています。
②3年連続・国際的な高い評価
当院の取り組みは国際的にも高く評価されており、日本では稀有な以下の実績を有しています。
・2024年 英国 LUXlife Magazine「Most Trusted Genetic Testing Clinic 2024 – Japan」受賞
・2025年 Medical Care Review APAC「Top New Prenatal Testing Service in APAC 2025」表紙抜擢
・2025年 Global Woman Leader「Top 10 Women Leaders in Japan's Healthcare Clinics 2025」表紙抜擢
・2026年 米国医学遺伝学会（ACMG）年次総会にて共同症例発表（Genetics in Medicine Open 2026収録）
③確定検査までワンストップ＋最短3日のスピード報告
通常2〜3週間かかる確定検査の結果を、当院ではその多くを最短3日でお伝えしています。検査結果を待つ眠れない夜を少しでも短くするため、将来的には「最短1日」を目指し体制を整備中です。
④臨床遺伝専門医による1.5時間の診察枠を確保した、1回完結の診療設計
当院では、お一組のご夫婦に対してしっかりと1.5時間の診療枠を確保し、臨床遺伝専門医が直接診療を担当いたします 。また、事前にオンラインでご覧いただく「事前学習動画」と、当日の1.5時間の真剣診療を組み合わせた「1回完結設計」を採用しています 。
⑤「事前学習への敬意」を表する当日割引制度
ご予約後に事前学習動画でプランの詳細をご理解いただいた上でご来院いただき、1回の診療枠で完結できたご夫婦に対して、当日割引を適用しております 。これは単なる値引きキャンペーンではなく、ご自身でしっかりと「学んで来てくれたご夫婦」への敬意を示す、当院の哲学に基づく制度です 。
⑥妊娠6週からの早期受検と、年齢制限のない受入れ体制
当院のNIPTは、標準で妊娠9週から検査が可能ですが、臨床研究として妊娠6週からの早期受検にも対応しております。
「少しでも早く結果を知り、早く準備を始めたい」と願うご夫婦の気持ちに寄り添う体制を整えています。
また、検査における年齢制限は一切設けておりませんので、年齢を理由に受検を断られることはありません。あらゆる年代の妊婦さんに、等しく検査の機会を提供しています。
⑦陽性後も責任を持って伴走するサポート体制
互助会（カトレア会）へのご加入（8,000円）で、羊水検査費用を全額補助（上限なし）いたします。
また、24時間連絡可能な体制を整え、出産後の追跡調査も継続的に実施。
検査結果をお伝えして終わりではなく、ご夫婦の人生に責任を持って伴走します。
【ミネルバクリニックについて】
ミネルバクリニックは、遺伝子診療・NIPT（新型出生前診断）などを専門とする医療機関です。
2025年6月には産婦人科を併設し、妊婦さんがより安心して検査と診療を受けられる体制を整えました。
同院では、妊娠・出産を控えた方をはじめ、将来の家族計画に不安を抱える方々が安心して相談できるよう、臨床遺伝専門医による診療体制を設けています。
■ミネルバクリニック
https://minerva-clinic.or.jp/nipt/
■お問い合わせURL：https://minerva-clinic.or.jp/contact/
■お問い合わせTEL：03-3478-3768
※自由診療（NIPT）に関する留意事項
・本検査は公的医療保険が適用されない自由診療です 。
・本検査は疾患の可能性を評価するスクリーニング検査であり、確定診断ではありません 。検査結果の解釈は、臨床遺伝専門医の遺伝カウンセリングと併せて行います 。
・検査の性質上、検査の限界（偽陽性や偽陰性）が生じる可能性があります 。陽性結果の場合は、診断を確定するために羊水検査・絨毛検査などの確定検査が必要となります 。
・母体の採血による検査のため、一般的な採血と同様の穿刺部位の痛みや内出血等のリスクがあります。
※記事内のデータは、特定の臨床検証における研究結果であり、すべての受診者様に対して同様の数値を保証するものではありません。実際のPPVなどは、受診される方の年齢や背景によって異なります。
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