ライフサイエンス業界特化型クラウドの Veeva、2026 年度第 2 四半期決算を発表
総収益は 7 億 8,910 万ドル、前年比 17% 増、サブスク契約による売上は 6 億 5,920 万ドル(前年比 17 %増)

グローバルライフサイエンス業界向けクラウドソリューションの大手プロバイダーである Veeva Systems【NYSE:VEEV】(本社:米国カリフォルニア州プレザントン、日本法人 本社:東京都渋谷区、日本法人代表取締役:クリス・ダイアモンド、以下 Veeva )は、2025 年 7 月 31 日を末日とする第 2 四半期の業績を発表しました。(本リリースは、Veeva 本社が発表した報道資料の抄訳です。原文はこちらからお読みいただけます。)
Veeva の最高経営責任者( CEO )である Peter Gassner は、次のように述べています。「ライフサイエンス分野における、連携したソフトウェア、データ、そしてビジネスコンサルティングという当社のビジョンが現実のものとなりつつあることを、大変喜ばしく思います。特に、 Veeva AI と Veeva Data Cloud の力が、クリニカルからコマーシャルまで、ライフサイエンス業界に変革をもたらすことに期待しています。」
2026 年度第 2 四半期決算:
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売上高:第 2 四半期の総収益は 7 億 8,910 万ドルで、前年の 6 億 7,620 万ドルから増加し、前年比 17% 増となりました。第 2 四半期のサブスクリプション契約による売上は 6 億 5,920 万ドルで、 前年の 5 億 6,130 万ドルから増加し、前年比 17% 増となりました。
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営業利益および Non-GAAP の営業利益: (1)第 2 四半期の営業利益は 1 億 9,590 万ドルで、前年同期の 1 億 6,650 万ドルから 18% 増加しました。第 2 四半期の Non-GAAP の営業利益は 3 億 5,260 万ドルで、 1 年前の 2 億 7,980 万ドルと比較して前年比 26% 増加しました。
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純利益および Non-GAAP の純利益: (1)第 2 四半期の純利益は 2 億 30 万ドルで、前年同期の 1 億 7,100 万ドルと比較して 17% の増加となりました。第 2 四半期のNon-GAAP の純利益は 3 億 3,340 万ドルで、 1 年前の 2 億 6,730 万ドルから前年比 25% 増加しました。
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1 株当たり純利益および Non-GAAP の 1 株当たり純利益: (1)第 2 四半期の完全希薄化後純利益は 1.19 ドルで、前年同期の 1.04 ドルと比較して減少しました。Non-GAAP の完全希薄化後 1 株当たり純利益は 1.99 ドルで、前年同期は 1.62 ドルでした。
Veeva の最高財務責任者( CFO )である Brian Van Wagener は次のように述べています。「当四半期も好調な業績を達成し、全指標が当社のガイダンスを上回る結果となりました。事業は広範な分野で好調を示しており、これは当社の継続的な事業遂行能力と顧客の成功への注力が反映されたものです。これにより、持続的かつ長期的な成長が可能になります。」
最近のハイライト:
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ディープな業界特化型 AI – Vault Platform に搭載されたエージェント型 AI と、すべての Veeva アプリケーションに組み込まれた業界特化型アプリケーションエージェントを含む Veeva AI は、明確かつ焦点を絞った戦略に基づき、顧客に重要かつ具体的な価値を提供することで、急速に進化しています。最初の Veeva AI エージェントは CRM、 およびコマーシャルコンテンツ向けに 12 月にリリースされる予定です。クリニカルオペレーション、薬事、品質管理、メディカル、コマーシャル向けの新規エージェントは 2026 年に導入が計画されており、クリニカルデータ向けは、 2027 年を目標としています。
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Veeva Vault CRM Suite が重要なマイルストーンを達成 - Veeva Vault CRM は大規模に稼働しており、 12 月リリース予定の Veeva AI を含む新たな機能を提供します。当四半期には、世界のトップ 20 に入るバイオ製薬企業 2 社が主要市場で Vault CRM の稼働に成功し、現在 Vault CRM は 100 社を超えるお客様にご利用いただいています。 8 月には、トップ 20 のバイオ製薬企業の 7 社目が、コマーシャル基盤として Vault CRM の導入を決定しました。 Veeva は 8 月に Vault CRM Suite を拡張し、 Patient CRM をリリースしました。また、初期の顧客は現在、 Campaign Manager と Service Center を稼働させています。
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Veevaが医薬品開発と品質管理における業界の基盤に – 当四半期、別のトップ 20 バイオ製薬企業が、治験業務をさらに近代化・統合するために Veeva eTMF、Veeva Study Startup、Veeva Site Connect を導入しました。トップ 20 のバイオファーマ 2 社が、Veeva Submissions、Submissions Archive、Registrations を採用しました。現在、上位 20 社のバイオファーマすべてが Veeva eTMF を採用しており、上位 20 社のうち 19 社が Veeva QualityDocs を、そして上位 20 社のうち 18 社が Veeva Submissions を採用しています。
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Veeva と IQVIA が提携し、ライフサイエンス業界の発展を推進 – Veeva と IQVIA は 8 月に、長期的なグローバルパートナーシップと、係争中のすべての法的紛争の完全な解決を発表しました。この提携により、両社の共通の顧客は、コマーシャル分野と臨床開発分野の両方で、 Veeva と IQVIA の製品およびサービスをシンプルかつ効率的に併用することが可能になります。
財務見通し:
財務見通し:
2025 年 10 月 31 日を期末とする第 3 四半期の財務見通しは次の通りです。
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総収益は 7 億 9,000 万ドルから 7 億 9,300 万ドル。
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Non-GAAP 営業利益は 3 億 4,800 万ドルから 3 億 5,000 万ドル。(2)
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Non-GAAP 完全希薄化後 1 株当たり純利益は 1.94 ドルから 1.95 ドル。(2)
2026 年 1 月 31 日に終了する会計年度の、最新業績見通しは次の通りです。
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総収益は 31 億 3,400 万ドルから 31 億 4,000 万ドル。
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Non-GAAP の営業利益は 約 13 億 8,800 万ドル。(2)
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Non-GAAP の希薄化後 1 株当たり純利益は約 7.78 ドル。(2)
(1)本プレスリリースではNon-GAAPの財務指標を使用しており、これらの指標は様々なGAAP項目の影響について調整されています。詳細につきましては、原文の「Non-GAAP Financial Measures」と題されたセクションおよび「Reconciliation of GAAP to Non-GAAP Financial Measures」と題された表をご覧ください。
(2) Veeva は、現時点では、 2025 年 10 月 31 日で終了する第 3 四半期および 2026 年 1 月 31 日で終了する会計年度の営業利益および 1 株当たり希薄化後純利益の GAAP 目標を提供することができません。Non-GAAP 営業利益およびNon-GAAP 希薄化後 1 株当たり純利益に含まれず、合理的に予測できない特定項目(株式報酬費用関連費用など)を見積もることが困難であるためです。これらの除外項目の影響は重大である可能性があります。
【 Veeva Systems 社について】
Veevaは、ソフトウェア、データ、ビジネスコンサルティングを通じて、ライフサイエンス業界に特化したクラウドサービスを提供しています。イノベーション、優れた製品、顧客の成功に尽力し、世界最大のバイオ医薬品企業から新興バイオテクノロジー企業まで、1,500 社以上にサービスを提供しています。また、パブリック・ベネフィット・コーポレーション企業として、お客様や従業員、株主、サービスを提供する業界を含む、すべてのステークホルダーの利益バランスを取ることに取り組んでいます。詳しくは、www.veeva.com/jp/をご覧ください。
Veeva は、ir.veeva.comのウェブサイトを、重要な非公開情報の開示、今後の投資家会議の告知、およびレギュレーション FD に基づく開示義務の遵守の手段として使用しています。従って、当社のプレスリリース、 SEC 提出書類、公開電話会議およびウェブキャストに加え、投資家向けウェブサイトを合わせてご確認ください。
【追加情報】
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【Veeva Forward-looking Statements】
This release contains forward-looking statements regarding Veeva's expected future performance and, in particular, includes quotes from management and guidance, provided as of May 28, 2025, about Veeva's expected future financial results. Estimating guidance accurately for future periods is difficult. It involves assumptions and internal estimates that may prove to be incorrect and is based on plans that may change. Hence, there is a significant risk that actual results could differ materially from the guidance we have provided in this release and we have no obligation to update such guidance. There are also numerous risks that have the potential to negatively impact our financial performance, including issues related to the performance, availability, security, or privacy of our products, competitive factors, customer decisions and priorities, developments that impact the life sciences industry (including regulatory, funding, or policy changes), general macroeconomic and geopolitical events (including changes in trade policy or practices, inflationary pressures, currency exchange fluctuations, changes in interest rates, and geopolitical conflicts), and issues that impact our ability to hire, retain and adequately compensate talented employees. We have summarized what we believe are the principal risks to our business in a section titled "Summary of Risk Factors" on pages 9 and 10 in our filing on Form 10-K for the period ended January 31, 2025 which you can find here. Additional details on the risks and uncertainties that may impact our business can be found in the same filing on Form 10-K and in our subsequent SEC filings, which you can access at sec.gov. We recommend that you familiarize yourself with these risks and uncertainties before making an investment decision.
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