NIPT検査のサービスを開始いたしました【MYメディカルクリニック】
NIPT検査（新型出生前診断）とは
NIPT検査は、妊娠中の胎児の染色体異常や遺伝的疾患を検出するための検査方法を指します。
母体の血液サンプルを使用して行われ、胎児の遺伝子情報を調べることで、主にトリソミーと呼ばれる染色体異常（通常は21番、18番、13番染色体）や、性染色体異常（XおよびY染色体に関連する異常）を検出するのに用いられます。
NIPTの特徴とメリットは以下のとおりです。
(1)体に負担の少ない検査
NIPT検査は母体の血液で検査ができるため、胎児や子宮に対する直接的な侵襲はありません。胎児の染色体異常を確認するための羊水検査や絨毛検査など侵襲的検査を行う必要がなく、精神的負担が少ないとされています。
(2)高い検出率
NIPTは遺伝子学的なアプローチを用いるため、高い検出率を誇ります。（検出率：90～99％）また、他の検査に比較しても誤診率が低いと言われております。
(3)妊娠早期での検査が可能
NIPTは比較的早い妊娠段階でも行うことができます。染色体異常を早期に発見できるため、何らかの異常がある場合には、早期に対処することができます。
金額、検査内容
【基本検査】
検査料金：198,000円（税込）
検査内容：パトー症候群 13トリソミー
エドワーズ症候群 18トリソミー
ダウン症候群 21トリソミー
【基本検査＋性染色体検査】
検査料金：231,000円（税込）
検査内容：パトー症候群 13トリソミー
エドワーズ症候群 18トリソミー
ダウン症候群 21トリソミー
性染色体異常
性別判定
【全染色体検査】
検査料金：264,000円（税込）
検査内容：全染色体検査 1～22トリソミー
性染色体異常
微小欠失検査
性別判定
※NIPT検査は自由診療のため、保険適用ではありません。
NIPT検査の注意点
（1）非確定的検査である
NIPT検査は非確定的検査のため、あくまで可能性が高い（陽性）、低い（陰性）かどうかを判断する検査だということを認識しておく必要があります。
（2）染色体異常以外の病気が検出できない
胎児の染色体異常を検出することができますが、その他の病気や障害は検出できません。例えば、心臓病や神経管閉鎖障害などは検出できないため、注意が必要です。
（3）検査精度が100％ではない
検査精度が高いNIPT検査でも、感度や特異度は100%ではないため、偽陽性（病気がないのに陽性と判定される）や偽陰性（病気があるのに陰性と判定される）と判定される可能性があります。
当院で検査する方法
当院でのNIPT検査は完全予約制となっております。
まずは、下記URL内の「オンライン相談を予約する」からお気軽にご相談ください。
MYメディカルクリニック横浜みなとみらい
診療曜日：月～土曜日 ※休診日:日曜/祝祭日
診療時間：午前 9:00～12:30
午後 13:30～16:30
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